小鼠肠脂肪酸结合蛋白（I-FABP）ELISA试剂盒技术参数

【资料简介】

小鼠肠脂肪酸结合蛋白(I-FABP)ELISA试剂盒原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 I-FABP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 I-FABP与单抗结合，加入化的抗小鼠I-FABP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，I-FABP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中I-FABP浓度。
试剂盒组成（2-8℃保存）
酶标板（Coated Wells）
96孔
酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）
12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）
12ml
20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）
50ml
标准品（Standards）：10ng/瓶
2瓶
底物工作液（TMB Solution）
12ml
抗体工作液（Biotinylated Antibody）
12ml
终止液（Stop Solution）
12ml
小鼠肠脂肪酸结合蛋白(I-FABP)ELISA试剂盒准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
小鼠肠脂肪酸结合蛋白(I-FABP)ELISA试剂盒检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。