塞尼卡谷病毒（SV）标记抗体塞尼卡谷病毒(Seneca valley virus，SVV)为小RNA病毒科塞尼卡病毒属的成员，2002年*发现于PER.C6细胞培养物中，被鉴定为细胞培养基中的污染物。起初SVV被用作溶瘤病毒进行研究。现已证实SVV感染猪能够引发原发性水泡病，引起猪的鼻吻、蹄部冠状带的水泡病变，同时伴有跛行、厌食、嗜睡和发烧等表现。与口蹄疫、猪水泡病和水泡性口炎引起的症状难以区分。2015-2017年期间，在美国、中国、泰国等多个国家暴发了SVV，并且流行范围逐步扩大。针对该病的不断扩散，急需提出和制定有效的诊断与防控策略及措施。因此，一些新的诊断方法被不断开发出来，新的防控策略也在逐步建立。本文主要针对SVV的流行态势及特点、诊断与防控技术进行综述，旨在提供SVV研究进展，提高疾病防控及科研工作人员对该病的进一步认识和了解，为该病的防控提供理论依据和参考。塞尼卡谷病毒(Seneca valley virus，SVV)也称为塞尼卡病毒A (Senecavirus A，SVA)，属于小RNA病毒科塞尼卡病毒属[1]。SVV与其他小RNA病毒科成员一样，具有直径约25 nm-30 nm的无囊膜衣壳，呈二十面体对称。SVV基因组长约7.2 kb，为单链正股RNA，拥有一个开放阅读框(ORF)；ORF两侧为5′非翻译区(约668个核苷酸)和3′非翻译区(约68个核苷酸)，3′非翻译区后具有多聚(A)尾巴。SVV的ORF编码一个由2 181个氨基酸组成的多聚蛋白前体。多聚蛋白前体可以被病毒蛋白水解酶逐步切割形成前导蛋白(Lpro)和3个主要的多聚蛋白(P1-2A、P2-BC和P3)。3个多聚蛋白进一步水解形成病毒衣壳的4个结构蛋白(VP4、VP2、VP3和VP1)和参与病毒复制的7个非结构蛋白(2A、2B、2C、3A、3B、3C和3D)
塞尼卡谷病毒（SV）标记抗体
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