赛分SRT SEC 键合固定相是采用的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。化学修饰技术可精确控制亲水涂层的厚度，从而确保柱与柱之间有着可靠的重现性。由于采用化学键合技术，且涂层覆盖*，因此SRT SEC 柱具有优异的稳定性。均匀的表面涂层保证了分离的高效性。SRT SEC-100、SEC-150、SEC-300、SEC-500、SEC-1000 和 SEC-2000 填料为窄粒径分布的球形颗粒，孔径分别为 100Å、150Å、300Å、500Å、1000Å 和2000Å。精心设计的大孔体积（SRT SEC-150、300、500 孔体积约为1.35 mL/g，SRT SEC-100、1000、2000 孔体积约为 1.0 mL/g）保证了高的分离容量，从而具有优异的分辨率。通过运用匀浆装填技术装填得到的SRT SEC 柱柱床密度均一稳定，因此可保证具有高的柱效。
由于采用创新的表面化学技术，以及拥有多种孔径规格（从100Å 到2000Å），SRT SEC 柱可为各种分离应用提供Zui高分辨率和大回收率。应用领域覆盖了大分子量的生物分子（如蛋白质、核酸）、小分子量的生物分子（如多肽、寡核苷酸）、天然聚合物（如多糖）、合成聚合物、生物细胞（如细菌和病毒）、纳米材料（如纳米颗粒）等。SRT SEC柱一般在缓冲溶液中进行样品的分离和检测。
图1. 用 SRT SEC-100、SRT SEC-150、SRT SEC-300、SRT SEC-500 和SRT SEC-1000 (5μm, 4.6×300mm) 柱对蛋白混合物进行分离。色谱条件：流动相，150 mM 磷酸盐缓冲盐，pH 7.0；流速，0.35 mL/min；检测波长，UV 214 nm；温度，室温 (23 ℃)；进样量，3 μL。 蛋白混合物：(1) 甲状腺球蛋白（1.0 mg/mL），670 kD；(2) 牛血清白蛋白二聚体，132 kD； (3) 牛血清白蛋白（1.0 mg/mL），66 kD；(4) 核糖核酸酶A（1.0 mg/mL），13.7 kD；(5) （2.5 μg/mL），120D。
