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SYBR的主要优势:安全性:SYBR染料的致突变性远低于EB数倍甚至数十倍(取决于不同受检物种或株系)ELISA试剂盒超高灵敏度:具有1000倍以上的荧光增强效果和0.6的量子产量;与此相比,EB只有...
荧光的抗淬灭:标记样品的荧光淬灭是在荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察时遇到的主要问题。由于激光扫描共聚焦显微镜具有更强的功率和聚焦更准确的光束,与普通荧光显微镜相比,标本的光漂白作用更为明显,荧光素的...
样品制备基本要求:激光扫描共聚焦显微镜与荧光显微镜样品制备基本相同,不同的是组织可切为厚切片,实现三维重建图像。由于激光扫描共聚焦显微镜通常为倒置式,载玻片上附着的盖玻片面积要大,上机观察时盖玻片应朝...
检测系统对照ELISA试剂盒1.放射自显影检测系统对照放射性核素自显影对照包括空白片的阳性对照和阴性对照。阳性对照是将浸渍乳胶的空白片在光线下曝光后显影,阳性结果证明乳胶及显影过程工作正常。阴性对照是...
取材用于原位杂交反应的组织应尽可能新鲜,因此要求取材迅速。由于很多RNA极易降解,取下的组织应尽可能迅速固定或冷冻。为了避免外源性RNA酶引起靶组织中RNA丢失,取材时应戴手套,所用的器械、容器都要经...
组织化学和免疫组织化学只能对组织细胞内的化学成分或抗原进行定性和定位观察:随着现代物理学的飞速发展,新理论和新技术不断涌现,发明出一批可进行定量分析的仪器,zui常应用的有图像分析仪、流式细胞仪、激光...
?对荧光标记的抗体的稀释:要保证抗体的蛋白有一定的浓度;?一般稀释度不应超过1:20,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。直接免疫荧光法的注意事项(续)?染色温度和时间需要根据各种不同...
针对我公司的ELISA产品会出现的问题及解决办法:1.加入反应终止液后,没有吸光值或吸光值偏低。a.原因:未加入酶标记物。解决办法:请按照操作步骤进行。b.原因:试剂盒内容物未能充分回。解决办法:确定...
20世纪80年代以来,丹麦科学家Gundersen建立的现代无偏体视学方法为微观形态结构准确定量研究提供了可靠方法。当我们谈到现代体视学方法时,需感谢Gundersen教授对体视学的贡献。因为当今在上...
谁应该更加关注脆折症ELISA试剂盒在讨论这个问题之前,有一个概念需要明确:那就是产前与孕前检查的区别,从更大的方面来说后者也就是基因咨询的意义所在。所谓孕前检查,不于所有育龄期妇女,而且包括他们的配...
在什么情况下使用Triton-X100?1.TritonX-100化学名称为聚乙二醇辛基苯基醚,是一种去污剂。在免疫组织化学(10μm以上厚切片)和免疫细胞化学中一般用TritonX-100作为细胞通...
目的植物组织中存在有*(分α—、β—两种),能将贮藏淀粉水解成麦芽糖。从而影响种子的萌发或植物的生长。本实验的目的在于测定*活性并观察环境条件(如温度、pH)及某些化学物质对*活...
应注意的问题(1)防止非特异性染色。所用的外源性DNA片段和引物必须和人体内基因或被检靶细胞中无互补系列,防止非特异性结合,出现假阳性。(2)采用尿素或微波抗原修复方法替代酶消化切片,避免微量残存蛋白...
培养基的脱氧必要时,将培养基在使用前放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min;加热时松开容器的盖子;加热后盖紧,并迅速冷却至使用温度(如FT培养基)。添加成分的加入对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃...
可能原因解决方法试剂孵育的时间没有按说明书操作确定*化抗体、连接的HRP试剂或链霉亲和素-HRP使用的时间是否适当。不同ELISA试剂盒或不同批号的试剂混用重新检查试剂的标签,确认所有组分都属于正使用...
浸蜡组织透明后,在熔化的石蜡内浸渍的过程称为浸蜡。用其他浸透剂(如火棉胶、明胶等)渗入组织内部的过程可称为浸透或透入。浸蜡温度过高(超过60℃),在蜡内加入二甲苯蜡或由于透明时带进的二甲苯过多,都会导...
检测单位:光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。ELISA检测单位用OD值表示,OD是opticaldelnsity(光密度...
阳性对照品和阴性对照品阳性对照品(positivecontrol)和阴性对照品(negativecontrol)是检验试验有效性的控制品,同时也作为判断结果的对照,因此对照品,特别是阳性对照品的基本组...
定性测定定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答,分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得...
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