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兽药残留酶联免疫试剂盒备案参考评判标准1、标准曲线定量方法:标准曲线至少由5个浓度组成,测定次数不少于5次,以确定工作浓度范围和IC50范围。定性方法:工作浓度范围通过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来确定,每个浓度重复不少于5次,浓度与响应值之间应有一定的关系。2、检测限和定量限检测限:20份空白样品测定均值加3倍标准差。定量限:应大于标准曲线中zui低浓度点。对于定量方法,应对该浓度样品至少测定6次进行验证,而不能通过外延法推断。3、临界值(cut-off值)的确定对于有zui高残留*的药物
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要培养蛋白质单晶,必须在蛋白质溶液,添加盐类和沈淀剂,调整pH值和温度,再将部份水分蒸发,使蛋白质溶液达过饱和,缓慢沈积,产生晶核(nucleation),慢慢长成够大的单晶。X光源的强弱限制单晶的大小:对同步辐射光源而言,0.1mm的单晶就够作X光绕射实验;转靶式X光则用0.3mm以上的单晶尺寸;封管式的X光得用0.4mm以上的单晶较合适。有时候单晶含重原子也可牺牲尺寸。以上所列的尺寸只供较佳范围的参考,特例不能*排除。(1)大量养晶法(bulkcrystallization):若急着养出单晶
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SYSTEMS®中文说明书UNIONHONEST酶联免疫吸附测试EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________鸡(Chicken)白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理:IL-2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知IL-2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行
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PCR实验要注意以下几点:1.PCR引物设计:引物设计可能是PCR扩增成功zui关键的因素。如引物设计欠佳,可能导致扩增产物不足,甚至扩增失败,其原因是设计欠佳的引物可导致非特异扩增和/或形成引物二聚体,此又成为PCR反应的竞争性产物,从而进一步抑制PCR产物形成。在引物设计时必须考虑以下几个因素,其中zui重要的是引物长度、溶解温度(Tm)、特异性、引物序列互补问题、G/C含量和多嘧啶(T,C)或多嘌呤(A,G)延伸、3’-末端序列等。(1)引物长度:由于PCR反应的特异性、退火温度以及时间均
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SYSTEMS®中文说明书UNIONHONEST酶联免疫吸附测试EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人(Human)转移趋化生长因子beta1(TGF-beta1)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理:TGF-beta1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TGF-beta1浓度
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紫外线能较经济地解决两虫(隐孢子虫、贾第虫)问题。国外一般采用生饮水,水中隐孢子虫的存在、人们对水安全认识的提高以及有关水质标准的制定成为近几年紫外消毒在市政饮用水厂得到大规模应用的主要原因(紫外可以杀死隐孢子虫),中国目前新的水质标准也已将隐孢子虫和贾第虫列入。它有如下几点优势:1、率杀菌:紫外线对细菌、病毒的杀菌使用一般在一至二秒即可达到99%-99.9%的杀菌率。2、杀菌广谱性:紫外线杀菌的广谱性是zui高的,它对几乎所有的细菌、病毒都能率杀灭。3、无二次污染:紫外线杀菌不加入任何化学药剂
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人(Human)血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA检测试剂盒
SYSTEMS®中文说明书UNIONHONEST酶联免疫吸附测试EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人(Human)血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理:VEGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知VEGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标 -
SYSTEMS®中文说明书UNIONHONEST酶联免疫吸附测试EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人(Human)脱氧吡啶酚(DPD)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:DPD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知DPD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标