微生物学检查方法包括微生物限度检查法和无菌检查法。微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及原辅料受微牛物污染程度，包括细菌、霉菌等菌种的数目及控制菌检查。如外用制...

初始污染菌检测即生物负载检测，检测食品、药品、化妆品及其他相关产品在生产过程中是否存在微生物污染，确保产品的安全性和质量，防止因微生物污染引发的健康问题。初始感...

医疗器械作为现代医学的重要支撑，其安全性和有效性直接关系到患者的生命健康;生物学评价作为医疗器械测试的重要指标，那么你对于医疗器械生物学评价了解多少呢?下面我们...

无菌检测是一种用于确认产品(如药品、生物制品、医疗器械、敷料、缝合线等)在生产、储存及使用过程中不会受到微生物的污染，从而保障产品的安全性和有效性。无菌检测-国...

血液相容性评价是生物相容性评价的一种，是医疗器械和生物材料在投入临床应用前的关键环节。通过评估人工材料、设备或植入物与血液接触时所产生的相互作用，以确保这些材料...

急性吸入毒性试验-第三方CMA检测中心急性吸入毒性试验是医用高分子材料对生物休毒性的各项试验，以确定该材料用于生物体后是否对细胞、血液和生物体机能等产生何种毒性...

急性经皮毒性试验是说依次给药经动物皮肤摄入体内而导致中毒而死亡的药物的剂量，以及中毒反应、症状。急性皮肤毒性试验可以确定受试物是否经过皮肤吸收和短期作用产生的毒...

动物急性经口毒性是指一次或者在24h内多次重复经口给予实验动物受试物后，动物在短时间里出现的毒性效应。急性经口毒性试验作为检测和评价受试物毒性作用最基本的一项试...

皮肤刺激试验是指皮肤接触药物是否产生可逆性炎性症状的试验，它又分急性皮肤刺激试验（一次皮肤涂抹实验）和多次皮肤刺激试验。皮肤接触受试物后产生的局部可逆性损伤，皮...

急性眼刺激腐蚀试验是检测外来化合物对实验动物眼和粘膜得原发性刺激和腐蚀作用的急性试验，为人类眼和粘膜接触该受试物的潜在危害提供资料。实验动物选择白色家兔，至少3...

生物相容性评价内容测试标准，中科检测是生物相容性检测机构，可针对不同的生物医用材料进行生物相容性检测并出具生物相容性检测报告。

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