![]() |
上海邦景实业有限公司
主营产品: 进口elisa试剂盒,细胞株,细胞系,菌种 |

联系电话
15000017673
公司信息
- 联系人:
- 刘小姐
- 电话:
- 021-52960952
- 手机:
- 15000017673
- 售后电话:
- 15000017673
- 传真:
- 021-57690166
- 地址:
- 上海市闵行区碧泉路36弄银宵大厦
- 邮编:
- 200000
- 网址:
- www.bhsy-e.com/
参考价 | 面议 |
- 型号
- 品牌 其他品牌
- 厂商性质 经销商
- 所在地 上海市
更新时间:2023-01-31 09:57:03浏览次数:164
联系我们时请说明是环保在线上看到的信息,谢谢!
Tuner(DE3)plysS 感受态细胞0.1mL×10 φX174RF Ⅰ DNA30μg
DH10B 感受态细胞0.1 mL×10 λ 噬菌体 DNAout50 次
BL21 感受态细胞0.1 mL×10 β- ,蛋白级10mL
M15 感受态细胞0.1 mL×10 α2巨球蛋白25Inh.U
OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受态细胞0.1 mL×10 Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)1mg
商品属性:
产品名称:人SV40转染成骨细胞:hFOB 1.19
货号:BJ-X96671
规格:1×10⁶cells/T25培养瓶
分类:细胞系
商品介绍:
名称 hFOB 1.19 (人SV40转染成骨细胞) 种属 人类 年龄(性别) 胎儿 组织来源 骨;成骨细胞;以SV40巨细胞抗原转染 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 多细胞形态 背景描述 hFOB 1.19细胞是在0.6mg/mL新G418存在下,用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织建立的细胞系。在许可温度33.5℃下细胞分裂很快,而在限制温度39.5℃下细胞极少分裂或不分裂。hFOB 1.19细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力;hFOB 1.19细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统,用于研究正常人造骨细胞的分化、造骨细胞生理和激素、生长因子和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。 生物安全等级 2 [Cells contain SV40 viral sequences] 生长培养基 DMEM/F12+0.3mg/ml G418+10% FBS+1% P/S 推荐传代比例 1:3-1:4 推荐换液频率 2~3次/周 冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:34℃ 抗原表达情况 SV40 T antigen 基因表达情况 alkaline phosphatase 注意事项 该细胞培养难度较高;培养温度为度:33.5℃-34℃;培养基中添加G418。 保藏机构 ATCC; CRL-11372 |
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:产品仅用于科研
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgM
Cy7标记的兔抗长爪沙鼠IgG
Cy5.5标记的兔抗长爪沙鼠IgG
碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗小鼠k链
罗丹明标记的羊抗人IgM
人SV40转染成骨细胞:hFOB 1.19大鼠肝X受体β(LXRβ)elisa检测试剂盒
大鼠肝癌源性生长因子(HDGF)elisa检测试剂盒
大鼠肝配蛋白B受体3(EPHB3)elisa检测试剂盒
大鼠肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)elisa检测试剂盒
大鼠肝受体同源物1(LRH1)elisa检测试剂盒