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上海邦景实业有限公司
主营产品： 进口elisa试剂盒，细胞株，细胞系，菌种 |
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- 所在地 上海市
更新时间：2023-08-09 09:42:16浏览次数：235
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操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
商品属性：
产品名称：人绒毛膜肿瘤细胞：Bewo
货号：BJ-X96816
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
分类：细胞系
商品介绍：
名称 Bewo (人绒毛膜肿瘤细胞) 年龄（性别） 胚胎 组织来源 胎盘 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 上皮细胞样 背景描述 BeWo细胞取自人绒癌脑转移组织，在仓鼠颊囊移植传代8年。利用移植瘤组织进行体外培养，建立细胞系。利用不同传代方法建立了不同亚系，JEG-3是其衍生克隆。Bewo细胞可以产生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素、角蛋白等。 生物安全等级 1 生长培养基 Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S 推荐传代比例 1:2-1:3 推荐换液频率 2~3次/周 倍增时间 ~30小时 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 保藏机构 ATCC; CCL-98 DSMZ; ACC-458 ECACC; 86082803 |
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：产品仅用于科研
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
TBE 电泳液 ,10×250mL 石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次
TBE 电泳液 ,10×2500mL 石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次
碱性胶电泳液 ,10×250mL 石蜡包埋组织 RNAout30 次
RNA 电泳液 ,10×100mL 石蜡包埋组织 DNAout30 次
RNA 电泳液 ,10×250mL 十二烷基磺酸清除剂25mL
罗丹明标记的羊抗小鼠IgM
罗丹明标记的兔抗小鼠IgM
罗丹明标记的兔抗羊IgM
罗丹明标记的兔抗豚鼠IgM
罗丹明标记的兔抗长爪沙鼠IgG
人绒毛膜肿瘤细胞：Bewo大鼠钙激活中性1(CAPN1)elisa检测试剂盒
大鼠钙结合蛋白(CALB)elisa检测试剂盒
大鼠钙结合蛋白(CR)elisa分析检测试剂盒
大鼠钙结合蛋白(CR)elisa检测试剂盒
大鼠钙腔蛋白(CALU)elisa分析检测试剂盒
