上海邦景实业有限公司

主营产品: 进口elisa试剂盒,细胞株,细胞系,菌种

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人肺鳞癌细胞:NCI-H520 细胞株类
人肺鳞癌细胞:NCI-H520 细胞株类
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更新时间:2023-02-16 09:29:04浏览次数:233

联系我们时请说明是环保在线上看到的信息,谢谢!

【简单介绍】
货号  BJ-X96720
人肺鳞癌细胞:NCI-H520公司的各类产品:抗利尿激素/血管升压素/加压素/血管加压素抗体 整合素αE抗体Integrin αE
ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体 整合素α7抗体
激素受体相关蛋白16抗体 整合素α6抗体
β淀粉样肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗体 整合素α5抗体Integrin α5
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族

我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

分类

货号

人肺鳞癌细胞:NCI-H520

1×10cells/T25培养瓶

细胞系

BJ-X96720

商品介绍:
名称   NCI-H520 (人肺鳞癌细胞)
别称 H520; H-520; NCI-HUT-520; NCIH520

种属 人类

年龄(性别) 不详

组织来源

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 NCI-H520细胞是由Gazdar AF等在1982年建系而来,源于鳞状细胞肺癌组织;NCI-H520细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低,但是没有大的结构DNA的异常。NCI-H520细胞角蛋白、波形蛋白阳性,神经丝三联蛋白阴性;NCI-H520细胞在软琼脂中可形成克隆。

生物安全等级 1

生长培养基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~32-60小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

致瘤性 Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5)).

保藏机构 ATCC; HTB-182

86.jpg

实验要点及说明:
1
.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2
.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3
.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4
.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5
.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
Simvastatin(HMG-CoA Reductase 抑制剂 )10mg  96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1

S-Methyl-ITU.sulfate(iN0S 抑制剂 )50mg  96 孔板血液 DNAout( 离心法 )1

SMT(iNOS 抑制剂 )100mg  96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1

SNP(NO 供体 )1g  96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )5

SOD( 抗氧化酶 )65KU  96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )1
辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG

辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠IgG

辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG

辣根过氧化物酶标记的小鼠抗人IgG

辣根过氧化物酶标记的驴抗人IgG
人肺鳞癌细胞:NCI-H520大鼠泛素结合酶(E2/UBCE)elisa分析检测试剂盒

大鼠泛素结合酶(E2/UBCE)elisa检测试剂盒

大鼠泛素结合酶UBC5 elisa分析检测试剂盒

大鼠泛素结合酶UBC5 elisa检测试剂盒

大鼠泛素连接酶(E3/UBPL)elisa分析检测试剂盒

实验报告:

分离与培养:
  1
、无菌条件下,取出1-3d SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
  2
、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
  3
、剩下的组织再加入34mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
  4
、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10 FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37 5CO2 培养箱中培养;
  5
、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:
  1
、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min
  2
PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1Triton X-100透膜15min
  3
PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min
  4
、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
  5
PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h
  6
、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

 




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