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上海邦景实业有限公司
主营产品： 进口elisa试剂盒，细胞株，细胞系，菌种 |
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更新时间：2023-03-07 09:51:40浏览次数：155
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EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白级10mL NP-40 裂解液100mL
水蛭素溶液，2mg/mL0.1mL Nocodazole( 有丝分裂抑制剂 )5mg
亮抑肽溶液，10 mg/mL1mL NMY51 酵母感受态细胞10×100μL
木瓜抑制剂溶液，0.5 mg/mL10mL Nile Red25mg
胃抑制剂溶液，1 mg/mL1mL Nicotinamide(Sirt1 抑制剂 )10g
商品属性：
产品名称：人脑星形胶质母细胞瘤：U-118 MG
货号：BJ-X96774
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
分类：细胞系
商品介绍：
名称 U-118 MG (人脑星形胶质母细胞瘤) 种属 人类 年龄（性别） 男性，50岁 组织来源 器官：大脑；肿瘤阶段：按2007年的标准归为IV期；疾病：星形胶质母细胞瘤 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 混合形 背景描述 注意：据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)有着一致的VNTR和相近的STR模式。U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。这是1966-1969年间J·Ponten和其同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括HTB-14、HTB-16和HTB-17)。1987年，用BM-Cycline培养6周去除了U-118 MG(HTB-15)细胞支原体污染。 生物安全等级 1 生长培养基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推荐传代比例 1:3-1:4 推荐换液频率 2~3次/周 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 保藏机构 ATCC; HTB-15 |
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：产品仅用于科研
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
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