上海邦景实业有限公司

主营产品: 进口elisa试剂盒,细胞株,细胞系,菌种

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人肝癌细胞:SNU-182 细胞株类
人肝癌细胞:SNU-182 细胞株类
参考价 面议
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  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

更新时间:2023-06-05 09:38:34浏览次数:236

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【简单介绍】
货号  BJ-X96916
人肝癌细胞:SNU-182公司的各类产品:液相内毒素清除剂500 次 通用型 RT-LAMP 试剂盒50 次
固相内毒素清除剂100g 通用型 LAMP 试剂盒50 次
固相内毒素清除剂500g 通用 miRNA 克隆接头0.83nmol
柱式内毒素清除剂1.5mL 填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次
内毒素清除专用亲和介质5mL 填入法 DNA 末端标记试剂盒 B5次
填入法 DN

商品属性:
产品名称:
人肝癌细胞:SNU-182
货号:BJ-X96916
规格:1×10cells/T25培养瓶
分类:细胞系
商品介绍:

名称 SNU-182 (人肝癌细胞)
 
别称 SNU182;   NCI-SNU-182

种属 人类

年龄(性别) 男性,24

组织来源 肝癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 SNU-182 was   derived in 1989 by J.-G. Park and associates from a primary hepatocellular   carcinoma taken from a Korean patient prior to cytotoxic therapy.

生物安全等级 2

生长培养基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:6

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~46小时   (PubMed=7543080)

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

保藏机构 ATCC; CRL-2235

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
产品仅用于科研
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

5号染色体开放阅读框49抗体

6号染色体开放阅读框106抗体

6号染色体开放阅读框115抗体

6号染色体开放阅读框123抗体

6号染色体开放阅读框129抗体
大鼠磷蛋白关联鞘糖脂微区1(PAG1)elisa检测试剂盒

大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)elisa检测试剂盒

大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)elisa检测试剂盒

大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测试剂盒
人肝癌细胞:SNU-182γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测定试剂盒

γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测试盒

γ-谷氨酰转移酶γ-GT测试盒 96T 100/50 微板法

吖啶橙染色试剂盒100T

吖啶橙染色液100T
操作要点:
1
)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2
)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4
800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5
)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6
)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。




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