玻璃钢化粪池厂家

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玻璃钢化粪池厂家——生物处理

为分析好氧发酵产物的转化机理，以厂B4为例，其污泥处理工艺规模600 t/d，采用蘑菇渣作辅料，混合比例为回料∶原泥∶辅料=2∶1∶0?2，一次仓发酵14 d，二次仓发酵20 d，共计34 d(冬季)，部分发酵产物再陈化1个月。表3为各采样点物料中蛋白质、多糖和腐殖酸含量的变化。分析可知，发酵过程蛋白质减量显著，多糖减量明显但不*，陈化产物中仍含有64.5 mg/gVS的多糖，这主要是由于辅料(蘑菇渣)的加入，引入的多糖(以纤维素为主)所致。从腐殖酸总量上来看，经过发酵和陈化后，腐殖酸增量28.0%。从腐殖酸组分上来看，原泥中的腐殖酸以富里酸为主(125.5 mg/gVS)，经过与辅料和回料的调理后，混料的腐殖酸总量增加，这主要是辅料和回料中腐殖酸的贡献。经过一次发酵，蛋白质含量显著下降，富里酸含量显著增加，说明这一阶段是蛋白质的降解过程，也是富里酸的合成过程;经过二次发酵，蛋白质有略微地下降，富里酸几乎无增长，胡敏酸开始累积，说明二次发酵阶段是富里酸向胡敏酸的转化过程，即腐殖化过程;在后续长时间的陈化过程，胡敏酸大量累积，也证明好氧发酵需要足够长的时间来保证发酵效果。胡敏酸作为非水溶性的大分子腐殖酸，比富里酸的化学稳定性更好，在土壤中不易扩散和迁移，对土壤的保水保肥具有重要意义

同样，采用荧光光谱法分析厂B4在好氧发酵过程物质的降解与合成机理，测定得到的光谱图

与标准物质的图谱比对可得各荧光峰所代表的物质，并结合化学分析可知：

(1)污泥经过一次发酵后，类蛋白荧光峰(峰A)消失，腐殖化中间产物的荧光峰发生偏移(B1→B2)，说明在一次发酵过程，类蛋白物质被降解，并转化为腐殖化中间产物(富里酸)。

(2)二次发酵后，富里酸(峰B2)含量减少，胡敏酸(峰C)含量增加，说明二次发酵是有机物腐殖化的过程，但产物中仍有大量中间产物(峰B2)，说明

在有限的发酵时间内，腐殖化程度尚不*。

(3)在陈化过程，胡敏酸含量显著增加，可见陈化过程促进了富里酸向胡敏酸的转化，促进了有机物的腐殖化。经过长时间的陈化后，仅剩下类胡敏酸荧光峰(见图4e)，说明好氧发酵产物经过一段时间的陈化，对进一步加强腐殖化过程是非常有必要的。

从各个厂的CI指数来看(见表2)，除厂B2和B3外，其余各厂的CI指数均在5.0以上。由于多糖不具有荧光特性，而CI指数耦合了蛋白质和腐殖酸的相对含量，因此该指数的使用可避免外加碳源而导致降解率不准确的问题，从而准确、有效地判断发酵产物的稳定化水平。

为分析好氧发酵过程CI指数的变化规律，以厂B4为例，测定各采样点的CI指数如图4f。分析可知，经过两次发酵后，CI指数显著增加(CI=10.6)，陈化后，CI指数激增至69.3。由此可见，无论是厌氧消化，还是好氧发酵，这一指数综合反映了物质的降解与合成，可用于污泥处理产物稳定化程度的判定。

好氧工艺
好氧工艺分为活性污泥和生物膜两类，污泥的培养驯化程序基本相同，只是活性污泥培养的目标是在反应器中形成活性好、沉降性能优良的悬浮活性污泥，而生物膜培养的的目标是在生物载体(填料)上培养附着性生物膜(俗称挂膜)。具有一定规模的工业园区污水处理厂大多采用活性污泥法，现就其在工艺调试中的注意事项简述如下：
(1)当项目调试所在地在北方，应尽量避免在冬季进行工艺调试。若必需在冬季进行调试时，应适当增大接种污泥的量，并确保营养物质平衡、pH在合理范围、溶解氧含量适中及有毒物质浓度较低，进而为微生物创造一个良好的生存环境。
(2)好氧接种污泥的选取及投加量类同厌氧污泥法。
(3)调试初期，污泥浓度较低，加之微生物活性差、需氧量低，故应严控溶解氧的浓度，以确保调试的顺利进行。
(4)整个调试过程就是微生物的一个筛选过程，即筛选出适合进水水质的优势微生物种群，对不适合的微生物种群进行淘汰。故调试初期，少量、细小的悬浮物会随生化出水一起流出，待污泥逐步培养、驯化成熟后，此现象将会消失。
(5)针对进水氨氮高、进水水质偏酸性的项目，为使硝化菌发挥较好的效果，应向好氧池中适当补充碱度，并适当延长污泥龄。
(6)调试过程中，应定期对相关指标进行检测，如SV30、SVI、MLSS/MLVSS、DO及COD、氨氮、TP等。此外，再配以微生物镜检，就更能较准备地判断微生物的活性和生长状态及目前调试所经历的阶段，对工艺调试具有较大的指导意义。

主要特点

(1)处理水量较大时，单位水体的处理费用较低；

(2)水体氯消毒后能长时间地保持一定数量的余氯，从而具有持续消毒能力；

(3)氯消毒历史较长，经验较多，是一种比较成熟的消毒方法。

缺点

但是自从1974年陆克和伯勒分别在荷兰与美国的城市自来水中检出了等三卤甲烷(THMs)有机物，1976年美国国家癌肿研究所通过对大鼠和小鼠进行口服实验确定其为致癌物质，人们发现饮用水氯消毒后，水中含有具有致畸、致癌、致突变的THMs等有害消毒副产物。随着对THMs危害性研究的深入，引起了对其它消毒副产物的研究。

至今已知的消毒副产物已经有500种以上，但是绝大多数的浓度只有微克/升(μg/L)级，且许多消毒副产物未作进一步的研究。在大量的消毒副产物中，目前集中研究的只有三卤甲烷、卤乙酸、卤乙腈、卤代酮、卤代醛、卤代酚等20余种，其中对于THMs的致癌性已有共识，其它大部分具有一般毒性，部分具有致突性。THMs等卤化有机物的产生主要是水体中的有机物与氯作用的结果，而城市生活污水中含有大量的有机物，经氯消毒后，会生成卤化有机物等消毒副产物，随污水进入地面水体，污染水源，并对鱼类等水生生物产生毒害作用。

避免途径

氯胺消毒取滤后水分装至两个250mL磨口瓶中，通过加入氯化铵控制水中氨氮的含量，使其中一个磨口瓶内氨氮含量为0.54mg/L、另一个为0.06mg/L。在有效投氯量均为4mg/L的情况下，经24h氯化反应后测定两瓶水样的甲烷含量。由于后者氨氮浓度很低，所以可以认为是活性氯消毒，而前者则可看作是氯胺消毒。显然，在相同的投氯量下水中氨氮的浓度高，游离余氯的含量就低，产生甲烷的量也就相对较低。从这个角度讲，保持水中有一定数量的氨氮，有利于减少消毒副产物的产量。

对氯胺消毒而言，由于HOCl是逐渐释放出来的，所以更能保证管网末梢和管网水流速小的地区的余氯要求，也会使自来水中的氯嗅味减轻一些，这是氯胺消毒的优点。但是，由于氯胺消毒作用缓慢，因此不能作为基本杀菌消毒剂，而应作为出厂水在管网系统中长时间维持水质卫生的辅助消毒剂。氯胺对人体健康也存在着潜在的影响，应根据水质和管网的具体情况控制适量。水厂距供水管网较近、水流在管中停留时间＜12h，且有机卤化物含量较小时不宜采用氯胺消毒。

所以：加氯消毒过程中消毒副产物的生成量与投氯量、水中有机物的浓度、反应时间、水的pH值及氯的存在形式有关。其中，降低以腐殖酸为代表的有机物浓度和减少投氯量是降低消毒副产物浓度的有效、可行的方法。在可能的情况下，对其他氯化反应条件也应进行调整和优化，从而使加氯消毒产生的消毒副产物少。氯胺和二氧化氯比加氯消毒产生的消毒副产物明显减少，是控制消毒副产物产生的有效措施。