RAMOS细胞人B淋巴细胞瘤细胞
【简单介绍】
【详细说明】
人B淋巴细胞瘤细胞
注意事项:
1.传代培养时要注意无菌操作并防止细胞之间的交叉污染。所有操作要尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作。每一种细胞使用一套器材。培养用液应严格分开。
2.每天观察细胞形态,掌握好细胞是否健康的标准:健康细胞的形态饱满,折光性好,生长致密时即可传代。
3.如发现细胞有污染迹象,应立即采取措施,一般应弃置污染的细胞,如果必须挽救,可加含有抗生素的BSS或培养基反复清洗,随后培养基中加入较大量的抗菌素,并经常更换培养基等。
“人B淋巴细胞瘤细胞”如下:
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传代方法:
1.悬浮生长细胞传代
离心法传代:离心(1000转/分)去上清,沉淀物加新培养液后再混匀传代。v2.半悬浮生长细胞传代(Hela细胞)
此类细胞部分呈现贴壁生长现象,但贴壁不牢,可用直接吹打法使细胞从瓶壁脱落下来,进行传代。
3.贴壁生长细胞传代
采用酶消化法传代。常用的消化液有0.25%的*液。
,相关细胞如下:
细胞是生命的基本单位,细胞的特殊性决定了个体的特殊性,因此,对细胞的深入研究是揭开生命奥秘、改造生命和征服疾病的关键。细胞生物学已经成为当代生物科学中发展zui快的一门*学科,是生物、农学、医学、畜牧、水产和许多生物相关专业的一门必修课程。50年代以来诺贝尔生理与医学奖大都授予了从事细胞生物学研究的科学家。 Ys20092 NCI-H157 人非小细胞肺腺癌 Ys20093 NCI-H209 人小细胞肺癌 Ys20094 NCI-H446 人小细胞肺癌 Ys20095 NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞 Ys20096 PA-1 人卵巢畸胎瘤细胞 Ys20097 PANC-1 人胰腺癌细胞 Ys20098 PC-3 人前列腺癌细胞 Ys20099 RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤 Ys20100 RAMOS 人B淋巴细胞瘤 Ys20101 RAMOS(RA.1) 人B淋巴细胞瘤 Ys20102 RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞 Ys20103 SaOS-2 人骨肉瘤细胞 Ys20104 SF126 人脑瘤 Ys20105 SF17 人脑瘤 Ys20106 SF17 人脑瘤 Ys20107 SF763 人脑瘤 Ys20108 SF767 人脑瘤 Ys20109 SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤 Ys20110 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 Ys20111 SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 Ys20112 SK-N-SH 人神经母细胞瘤 Ys20113 SK-OV-3 人卵巢腺瘤细胞 Ys20114 SMMC-7721 人肝癌细胞 Ys20115 SW13 人肾上腺皮质瘤 Ys20116 SW480 人结直肠癌 Ys20117 T84 人结肠癌细胞 Ys20118 TF1 人红系白血病细胞 Ys20119 THP1 人单核细胞型淋巴瘤 Ys20120 U-2 OS 人骨肉瘤细胞 Ys20121 U251 人神经胶质细胞瘤 Ys20122 U-937 人淋巴瘤细胞 Ys20123 UACC812 人乳腺导管瘤 Ys20124 UT-7 人类原巨核细胞白血病细胞 Ys20125 ZR-75-1 人乳腺导管癌 Ys20126 A498 人肾癌细胞 Ys20127 C33A 人宫颈癌细胞 Ys20128 Hela 229 人宫颈癌细胞 Ys20129 Hela P10s-11F 人宫颈癌细胞 Ys20130 Hela S3 人宫颈癌细胞 Ys20131 HuT 78 人T淋巴细胞白血病 Ys20132 NCI-H520 人肺鳞状上皮细胞癌 Ys20133 T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞 Ys20134 3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪) Ys20135 3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞 Ys20136 7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO) Ys20137 7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类) Ys20138 7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO) Ys20139 7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO) Ys20140 BA/F3 小鼠原B细胞 Ys20141 BHK-21 金黄地鼠肾 Ys20142 BS-C-1 非注洲绿猴肾 Ys20143 C2C12 小鼠成肌细胞 Ys20144 C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纤维细胞
细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。
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