SMMC-7721细胞人肝癌细胞

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人肝癌细胞
注意事项：
　　1．传代培养时要注意无菌操作并防止细胞之间的交叉污染。所有操作要尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作。每一种细胞使用一套器材。培养用液应严格分开。
　　2．每天观察细胞形态，掌握好细胞是否健康的标准：健康细胞的形态饱满，折光性好，生长致密时即可传代。
　　3．如发现细胞有污染迹象，应立即采取措施，一般应弃置污染的细胞，如果必须挽救，可加含有抗生素的BSS或培养基反复清洗，随后培养基中加入较大量的抗菌素，并经常更换培养基等。
“人肝癌细胞”如下：
客 服 ，，1278329642，369174963 
电　　话： ，，
手　　机： （陈），（邓）
传　　真：
传代方法：
1．悬浮生长细胞传代
离心法传代：离心（1000转/分）去上清，沉淀物加新培养液后再混匀传代。v2．半悬浮生长细胞传代（Hela细胞）
此类细胞部分呈现贴壁生长现象，但贴壁不牢，可用直接吹打法使细胞从瓶壁脱落下来，进行传代。
3．贴壁生长细胞传代
采用酶消化法传代。常用的消化液有0.25％的*液。
，相关细胞如下：

Ys20113	SK-OV-3	人卵巢腺瘤细胞
Ys20114	SMMC-7721
Ys20115	SW13	人肾上腺皮质瘤
Ys20116	SW480	人结直肠癌
Ys20117	T84	人结肠癌细胞
Ys20118	TF1	人红系白血病细胞
Ys20119	THP1	人单核细胞型淋巴瘤
Ys20120	U-2 OS	人骨肉瘤细胞
Ys20121	U251	人神经胶质细胞瘤
Ys20122	U-937	人淋巴瘤细胞
Ys20123	UACC812	人乳腺导管瘤
Ys20124	UT-7	人类原巨核细胞白血病细胞
Ys20125	ZR-75-1	人乳腺导管癌
Ys20126	A498	人肾癌细胞
Ys20127	C33A	人宫颈癌细胞
Ys20128	Hela 229	人宫颈癌细胞
Ys20129	Hela P10s-11F	人宫颈癌细胞
Ys20130	Hela S3	人宫颈癌细胞
Ys20131	HuT 78	人T淋巴细胞白血病
Ys20132	NCI-H520	人肺鳞状上皮细胞癌
Ys20133	T3 swiss	swiss鼠胚胎成纤维细胞
Ys20134	3T3L1	小鼠胚胎成纤维细胞（前脂肪）
Ys20135	3T6swiss	小鼠胚胎成纤维细胞
Ys20136	7WCY1.0	人APP-PS1双基因转染细胞株（CHO）
Ys20137	7WD10	人APP基因转染细胞株（CHO）（B类）
Ys20138	7WML6.0	人APP-PS1（M146L）双基因转染细胞株（CHO）
Ys20139	7WPS1	人APP-PS1双基因转染细胞株（CHO）
Ys20140	BA/F3	小鼠原B细胞
Ys20141	BHK-21	金黄地鼠肾
Ys20142	BS-C-1	非注洲绿猴肾
Ys20143	C2C12	小鼠成肌细胞

        细胞是生命的基本单位，细胞的特殊性决定了个体的特殊性，因此，对细胞的深入研究是揭开生命奥秘、改造生命和征服疾病的关键。细胞生物学已经成为当代生物科学中发展zui快的一门*学科，是生物、农学、医学、畜牧、水产和许多生物相关专业的一门必修课程。50年代以来诺贝尔生理与医学奖大都授予了从事细胞生物学研究的科学家。
     细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。