厦门慧嘉生物科技有限公司作者
人总*(TC)ELISA试剂盒说明书
本试剂盒仅供研究使用。
药品名称:
通用名:人总*(TC)酶联免疫分析试剂盒
使用目的:
本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中总*(TC)含量。
实验原理
本试剂盒应用间接法测定标本中人总*(TC)水平。用纯化的人总*(TC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的总*(TC)标准品和未知浓度的总*(TC)待检样品,温育后,加入*标记的抗IgG抗体,再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的总*(TC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人总*(TC)浓度。
试剂盒组成
1 | 20倍浓缩洗涤液 | 50ml×1瓶 | 9 | 标准品S1(18 nmol/L) | 0.5ml×1瓶 |
2 | 链霉亲和素-HRP | 6ml×1瓶 | 标准品S2(12 nmol/L) | 0.5ml×1瓶 | |
3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 标准品S3(6 nmol/L) | 0.5ml×1瓶 | |
4 | *标记的抗-IgG抗体 | 6ml×1瓶 | 标准品S4(3 nmol/L) | 0.5ml×1瓶 | |
5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 标准品S5(1.5nmol/L) | 0.5ml×1瓶 | |
6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 10 | 密封袋 | 1个 |
7 | 终止液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 3张 |
8 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 12 | 说明书 | 1份 |
标本要求
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于
操作步骤
1. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品,其余各步操作相同)、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl,在样本反应孔中先加入待测样品10μl再加入样品稀释液40μl(样品zui终稀释度为5倍),盖上封板膜,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。
3. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复4次,拍干。
5. 加*标记的抗-IgG抗体:每孔加入*标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟
6. 洗涤:操作同4。
7. 加链霉亲和素-HRP:每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
8. 洗涤:操作同4。
9. 显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值待入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
线形范围:
1nmol/L -20nmol/L
规格:
96人份/盒
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2
2.有效期:6个月
厦门慧嘉生物科技有限公司专业代理众多生命科学领域的。致力于各种ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、一抗二抗、细胞因子、生物试剂、移液器、耗材的销售推广及服务工作。
咨询:
人总*(TC)ELISA试剂盒说明书
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