培养人脐静脉内皮细胞

培养人脐静脉内皮细胞：
1 材料与方法
1．1 材料
1．1．1 新生儿脐带 由重庆医科大学附属*医院提供。在无菌条件下，于健康产妇分娩后立即取新生胎儿脐带。长度>20 cm，两端扎紧投入到4℃脐带保存液中，1 h内送细胞培养室。
1．1．2 仪器与试剂倒置相差显微镜（日本Olympus公司）；超净工作台（苏州净化仪器厂）；5％C02培养箱（美国Heraeus公司）；离心机（上海安亭仪器厂）；25cm2培养瓶、六孔培养板（美国CA）star公司）；胎牛血清（美国Gibco公司）；促内皮细胞生长添加物（ECGS）、M199培养基、I型胶原酶（美国Sigrna公司）；明胶、*（美国A1Tlresco公司）；灭菌生理盐水（锦州医学院附属*医院制剂室）；鼠抗人Ⅷ因子单克隆抗体、辣根酶标记的二抗（北京中杉金桥生物技术有限公司）。
1．2 方法
1．2．1 试剂配制 ：（1）脐带保存液：生理盐水、葡萄糖100 mmoL／L、100 U／ml*一100 U／m1*。（2）磷酸盐缓冲液（PBs）。（3）D—Hanks液。（4）0．1％ I型胶原酶：用PBS配制。（5）0．05％*一0．02％ 乙二胺四乙酸二钠盐（ED—TA）溶液：用D—Hanks液配制。内皮细胞培养液：含20％胎牛血清、ECGS、肝素，100 U／m1*一100 U／m1*的M199培养基。（7）0．2％ 明胶：用PBS配制。以上试剂均过滤除菌。
1．2．2 人脐静脉内皮细胞的分离与原代培养： 参照Jaffe 和Lin S等方法并加以改进。在无菌条件下取新生胎儿脐带，长度>20 cm。剪去脐带两端和脐带上有夹痕及血肿部分，尽量挤干净脐带内血液。用生理盐水冲洗脐带表面至无血色。用*内接有*的软管，找到脐静脉，将软管针头一端插入脐静脉，用止水夹固定，另一端接20 m1注射器，吸取PBS反复冲洗脐静脉直至无血色液体流出为止；将脐带另一端用*夹闭，向脐静脉中灌入0．1％ I型*，使之充盈，夹闭软管，37℃水浴中孵育20 min，其间轻轻挤压并旋转脐带，以使酶溶液充分接触血管内壁，然后将细胞一酶溶液收集于预先装有温培养液小三角瓶中。用2倍于消化液的温PBS冲洗脐静脉，一并收集于小三角瓶中，将细胞悬液装入10 ml离心管，1 000 r／min离心10 min，弃上清，吹打悬浮，再次离心10 min，重悬细胞并接种于铺有明胶的25 cm2培养瓶中，置于37℃ 5％ C02饱和湿度培养箱中培养，24 h后更换培养液，以后每隔2 d换液1次。
1．2．3 人脐静脉内皮细胞的传代培养 当原代细胞融合80％以上后，加入0．05％ *一0．02％EDTA 溶液消化，倒置显微镜下观察，当细胞皱缩变圆、彼此分离时弃消化液，加入细胞培养液终止消化，收集细胞悬液。1 000 r／min离心10 min，弃上清，制成单细胞悬液。此时可用0．5％台盼蓝染色，计算活细胞百分率，并以*计数。调整细胞浓度为1×10 个／ml，接种于培养瓶或培养板中继续培养。待细胞长满，彼此融合成片时依上述方法继续传代培养。