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离子色谱有哪些常见问题,下面表格为您一一例举,快来收藏吧!
问题 | 原因 | 解决方法 |
压力突然下降 | 有气泡 | 排气或打开脱气装置 |
系统内漏液 | 检查管路 | |
泵头需要维护 | 检查清理泵头、阀、密封圈 | |
压力突然上升 | 淋洗液有固体小颗粒;可能高纯水品质不良或过滤件污染 | 从流路的检测器端开始,逐一拆开各个单元,以确定引起压力增大的具体部件 |
过滤器发生堵塞 | 更换滤芯 | |
化学抑制器(以下简称MSM)堵塞 | MSM 再生处理(再生液:1mol/L H2SO4+ 0.1mol/L草酸和5%丙酮) | |
电导检测器堵塞 | 将出口PEEK管剪短几毫米 | |
将检测器以与正常流动方向相反的方向进行冲洗 | ||
保护柱–堵塞 | 更换保护柱 | |
分离柱-堵塞 | 再生处理分离柱 | |
更换分离柱 | ||
六通阀-六通阀堵塞 | 清洗六通阀内部 | |
基线漂移 | 温度尚未达到平衡 | 开启柱温箱情况下检查加热部分,或保持空调工作 |
系统内漏液 | 检查管路和密封圈 | |
淋洗液-淋洗液有气泡 | 淋洗液脱气或在三通阀处排气 | |
淋洗液-淋洗液里有机溶液汽化蒸发 | 检查淋洗液瓶盖 | |
淋洗液-放置时间过长 | 重新配制淋洗液 | |
峰值面小于预期 | 样品-进样管路中有漏液 | 检查样品流路 |
样品-进样管路堵塞 | 检查样品流路 | |
样品-定量环未充满 | 增长进样时间 | |
样品-样品中有气泡 | 样品脱气 | |
二氧化碳抑制器(以下简称MCS)-未连接 | 连接 MCS | |
峰面积大于预期 | 前一次测量的样品残留 | 两次取样之间将系统用更长时间冲洗 |
蠕动泵-输送功率不足 | 蠕动泵-管夹太松 | 正确设定管夹松紧 |
蠕动泵-过滤器堵塞 | 更换过滤器滤片 | |
蠕动泵-泵管老化 | 更换泵管位置或更换泵管 | |
MSM-无法输送再生液和清洗液 | 系统内漏液 | 检查管路 |
蠕动泵-管夹太松 | 正确设定管夹松紧 | |
蠕动泵-过滤器堵塞 | 更换过滤器滤片 | |
蠕动泵-泵管损坏 | 更换泵管 | |
MSM-压力过高 | 清洁或再生 MSM | |
样品前处理模块(以下简称SPM)-无法输送样品或清洗液 | 系统内漏液 | 检查管路 |
蠕动泵-管夹太松 | 正确设定管夹松紧 | |
蠕动泵-过滤器堵塞 | 更换过滤器滤片 | |
蠕动泵-泵管损坏 | 更换泵管位置或更换泵管 | |
SPM-反压力过高 | 清洗 SPM 或更换 SPM模块 | |
背景电导率过高 | MSM-未连接 | 连接 MSM |
MCS-未连接 | 连接 MCS | |
淋洗液配置错误 | 重新配置淋洗液 | |
MSM-再生液或清洗液无法输送 | 请您检查再生溶液和冲洗溶液管路 | |
背景电导太低 | 淋洗液配置错误 | 重新配置淋洗液 |
没有正确连接到电导检测器 | 检查数据线和管路 | |
泵工作不正常 | 检查流速和压力 | |
检测器参数错误 | 检查电导检测器参数设置 | |
基线大幅上升 | MSM-饱和 | MSM 再生 |
保留时间波动 | 分离柱-分离能力变差 | 再生分离柱 |
更换分离柱 | ||
淋洗液-淋洗液里的气泡 | 检查淋洗液脱气 | |
淋洗液-淋洗线路里的漏液 | 检查淋洗液流路 | |
淋洗液-淋洗路线里有堵塞 | 检查淋洗液流路 | |
淋洗液-放置时间过久 | 重新配制淋洗液 | |
室温变化 | 设定检测器温度大于外界环境温度 | |
保持工作温度恒定 | ||
高压泵-故障 | 售后技术服务部门 | |
样品重复测量平行性差 | 分离柱-分离能力变差 | 再生处理分离柱 |
更换分离柱 | ||
样品-样品中有气泡 | 使用样品脱气器 | |
六通阀-样品定量环 | 检查样品定量环的安装 | |
样品-冲洗量过小 | 加大冲洗量 | |
六通阀-损坏 | 售后 | |
MCS-真空过少 | 检查管路 | |
样品不稳定 (e.g. NH4, NO2 ) | 细菌污染(杀菌后立即分析样品) | |
样品低温保存 取出后立即分析 | ||
样品与淋洗液发生化学反应 | 更换淋洗液 | |
阳离子重复性不好 | 酸化样品,调节样品pH值2~3 | |
峰拖尾 | 进样量过大 | 稀释样品或减少进样量 |
同时被洗脱,来自相邻色谱峰的干扰(只有一个峰有脱尾) | 更换淋洗液 | |
选不同型号的色谱柱分离 | ||
样品预处理,消除基体干扰 | ||
所有峰都拖尾 | 再生或更换保护柱、色谱柱 | |
负峰 | 所有的峰都变成负峰 | 检查检测器参数设置 |
检查ELCD电极连接和设置 | ||
一个或几个负峰(淋洗液受到待测物质的污染待测物质的电导率低于淋洗液) | 使用超纯水 | |
使用纯净的化学品 | ||
色谱图中峰值变宽、分裂(双峰) | 系统内连接-死体积 | 请您检查管路管(请在六通阀及检测器之间使用内直径为 0.25mm 的 PEEK 管) |
保护柱-柱效变差 | 更换保护柱 | |
样品-pH值 | 阳离子样品需酸化到pH=2,酸度不可太高否则会损伤色谱柱,造成双峰 | |
分离柱-柱头死体积 | 将分离柱与流动方向相反的方向安装 | |
无法读取分离柱上数据 | 柱芯片脏污 | 清洁柱芯片的接触面(用酒精) |
柱芯片损坏 | 售后 | |
软件里不能识别电导检测器 | 没有连接 | 检查缆线连接,若RS232连接请检查COM口设置 |
关断设备并( 15 秒后)重新开启 |
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