质粒提取纯度不高的因素

2011年06月30日 08:57:00人气：2597来源：上海沪宇生物科技有限公司

A、蛋白质污染

建议：选择推荐量的菌体，离心后小心吸取上清，如果上清液中混有悬浮物，可再次离心，以*去除蛋白质。

B、RNA污染

建议：检查配送的RNAse A是否*加入到Buffer A1中，加入RNAse A后，Buffer A1/RNAse A应该存放在4度，如果存放时间过长，或者没有正确存放，请重新加入RNAse A。

C、基因组DNA污染

建议：加入Buffer B1后，轻轻颠倒混匀，避免剧烈震荡涡旋，加入Buffer B1的处理时间不要超过5分钟。

D、菌株为含内源核酸酶的宿主菌株

建议：请选用PD1700系列试剂盒进行质粒提取，或者转化质粒到不含内源核酸酶宿主菌株中，如*0等。（）

原文地址:/biotech/exp/molbio/DNA/2011/b813481142.html

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