荧光素标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgG相关知识

【资料简介】

荧光素标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgG相关知识

Anti-VCAM-1/CD106 /FITC  荧光素标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgG

Anti-Vcan/FITC  荧光素标记蛋白聚糖Versican抗体IgG

Anti-V.cholera Ogawa/FITC  荧光素标记01群稻叶型霍乱弧菌抗体IgG

ANti-V5 tag/FITC  荧光素标记V5 tag标签抗体IgG

Anti-V5 tag/HRP  辣根过氧化物酶标记V5 tag标签抗体IgG

Anti-V.cholera Ogawa/FITC  荧光素标记01群小川型霍乱弧菌抗体IgG

Anti-VCP/p97 /FITC  荧光素标记抗含缬酪肽蛋白抗体IgG

Anti-V.cholera Ogawa/Biotin  *化01群稻叶型霍乱弧菌抗体IgG

Anti-V.cholera Ogawa/Biotin  *化01群小川型霍乱弧菌抗体IgG

Anti-Influenza A Virus H1/HRP  辣根过氧化物酶标记羊抗季节性A型流感病毒H1抗体IgG

Anti-Influenza A Virus H3/HRP  辣根过氧化物酶标记羊抗季节性流感病毒H3抗体IgG

Anti-H1N1-A/HRP（Influenza A virus）California  辣根过氧化物酶标记兔抗季节性A型人流感病毒H1N1抗体IgG（美国加州型）

Anti-CD4/Biotin  *化CD4抗体IgG

Anti-VDAC/FITC  荧光素标记电压依赖性阴离子通道抗体IgG

Anti-CD14/Biotin  *化CD14抗体IgG

Anti-VEGF/FITC  荧光素标记VEGF抗体IgG

DS-PAGE电泳
① 将抗原（细胞裂解液、重组蛋白）样品置于凝胶加样缓冲液中，在100℃加热三分钟以使蛋白质变性。
② 设计加样顺序，作好实验记录，按预定顺序加样。一般每个电泳道加样zui大体积为25µl,每个电泳道上样的zui低蛋白质量（每一条蛋白质条带）：0.1µg（考马斯亮蓝染色）-2ng（银染色）,zui高蛋白质量（蛋白质混合物）：20-40µg。
③ 把电泳装置与电源连接好，将电压调至200V，电流应流向阳极，待溴酚蓝迁移到分离胶底部0.5cm处，关闭电源。
④ 从电泳装置上卸下凝胶玻璃板，用去离子水冲洗干净。准备进行免疫印操作。

Bio-Rad微型凝胶电泳模具的安装
带上手套将凝胶电泳系统的前后玻璃板，梳子用去污剂洗涤，zui后再用去离子水冲洗干净，除去黏附在玻璃板上凝固的胶和其他污垢。晾干玻璃板或用电吹风吹干。将玻璃板的橡胶垫条用吸水纸吸干，然后按Bio-Rad Mini-Protean电泳系统的使用说明书安装好玻璃板，固定于制胶板上。