荧光素标记*激酶C抗体IgG，Anti-Trk C/FITC

【资料简介】

荧光素标记*激酶C抗体IgG，Anti-Trk C/FITC

Anti-Trk C/FITC  荧光素标记*激酶C抗体IgG

Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC  荧光素标记原肌球蛋白抗体IgG

Anti-TRP1/gp75 /FITC  荧光素标记*酶相关蛋白1抗体IgG

Anti-TRP2/FITC  荧光素标记*酶相关蛋白2抗体IgG

Anti-Trx/FITC  荧光素标记硫氧还蛋白抗体IgG

Anti-TSARG3/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因3抗体IgG

Anti-TSARG4/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因4抗体IgG

Anti-TSARG6/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因6抗体IgG

Anti-TSARG7/FITC  荧光素标记精子发生相关的新基因抗体IgG

Anti-TSFP1/SP1 /FITC  荧光素标记SP1转录生长因子抗体IgG

Anti-tsg101/FITC  荧光素标记tsg101抗体IgG

Anti-TSHR/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG

Anti-TSHR（CT）/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体（C端）IgG

Anti-TSHR /FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG

Anti-TSHR（NT）/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体（N端）IgG

Anti-TSLC1/FITC  荧光素标记肺癌肿瘤阻抑基因1抗体IgG

在Western bloting实验中，有另一种方法，就是直接标记一抗，再用底物显色。这种方法叫直接法，与用二抗的间接法相比有诸多不足，标记二抗可用于很多种不同特异性的一抗，避免了标记很多一抗的需要，同时因为一抗结合不止一个二抗分子，所以二抗可以增强信号。所以一般情况下都釆用间接法进行检测。

Anti-Trk C/FITC  荧光素标记*激酶C抗体IgG

Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC  荧光素标记原肌球蛋白抗体IgG

Anti-TRP1/gp75 /FITC  荧光素标记*酶相关蛋白1抗体IgG

Anti-TRP2/FITC  荧光素标记*酶相关蛋白2抗体IgG

Anti-Trx/FITC  荧光素标记硫氧还蛋白抗体IgG

Anti-TSARG3/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因3抗体IgG

Anti-TSARG4/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因4抗体IgG

Anti-TSARG6/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因6抗体IgG

Anti-TSARG7/FITC  荧光素标记精子发生相关的新基因抗体IgG

Anti-TSFP1/SP1 /FITC  荧光素标记SP1转录生长因子抗体IgG

Anti-tsg101/FITC  荧光素标记tsg101抗体IgG

Anti-TSHR/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG

Anti-TSHR（CT）/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体（C端）IgG

Anti-TSHR /FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG

Anti-TSHR（NT）/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体（N端）IgG

Anti-TSLC1/FITC  荧光素标记肺癌肿瘤阻抑基因1抗体IgG

Western bloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。毛细管印迹法是将凝胶放在缓冲液浸湿的滤纸上，在凝胶上放一片NC膜，再在上面放一层滤纸等吸水物质并用重物压好，缓冲液就会通过毛细作用流过凝胶。缓冲液通过凝胶时会将蛋白质带到NC膜上，NC膜可以与蛋白质通过疏水作用产生不可逆的结合。但是这种方法转移效率低，通常只能转移凝胶中的一小部分蛋白质（10%-20%）。而电泳印迹可以更快速有效的进行转移。这种方法是用有孔的塑料和有机玻璃板将凝胶和NC膜夹成“三明治”形状，而后浸入两个平行电极中间的缓冲液中进行电泳，选择适当的电泳方向就可以使蛋白质在电场力的作用下离开凝胶结合到NC膜上。常用的电泳转移方法有湿转和半干转。两者的原理*相同，只是用于固定胶/膜叠层和施加电场的机械装置不同。湿转是一种传统方法，将胶/膜叠层浸入缓冲液槽然后加电压。这是一种有效方法但比较慢，需要大体积缓冲液且只能用一种缓冲液。半干转移，用浸透缓冲液的多层滤纸代替缓冲液槽。与湿转相比，这种方法要快（15-45 分钟）。