血管生成素1（ang-1）Elisa试剂盒,人说明书

【资料简介】

血管生成素1（ang-1）Elisa试剂盒,人说明书

双抗体夹心法测定标本中人血管生成素1（ang-1）水平。用纯化的人血管生
成素1（ang-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管生成素
1（ang-1），再与HRP 标记的血管生成素1（ang-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复
合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的
作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管生成素1（ang-1）呈正相关。用酶标
仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血管生成素1（ang-1）
浓度。

 

血管生成素1（ang-1）Elisa试剂盒,人说明书

3. 尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程
中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/
分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞
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浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分
钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器
将标本匀浆充分。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待
检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上
进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

 

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