DN大鼠血管紧张素原（aGT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

【资料简介】

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：                                                          96T

8.0ng/L - 240ng/L

使用目的：

本试剂盒用于测定DN大鼠血清、血浆及相关液体样本中血管紧张素原(aGT)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中DN大鼠血管紧张素原(aGT)水平。用纯化的DN大鼠血管紧张素原(aGT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管紧张素原(aGT)，再与HRP标记的血管紧张素原(aGT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管紧张素原(aGT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中DN大鼠血管紧张素原(aGT)浓度。

试剂盒组成

1	30倍浓缩洗涤液	20ml×1瓶	7	终止液	6ml×1瓶
2	酶标试剂	6ml×1瓶	8	标准品（480ng/L）	0.5ml×1瓶
3	酶标包被板	12孔×8条	9	标准品稀释液	1.5ml×1瓶
4	样品稀释液	6ml×1瓶	10	说明书	1份
5	显色剂A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2张
6	显色剂B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

240ng/L	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
120ng/L	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
60ng/L	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
30ng/L	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
15ng/L	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

1. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
3. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
6. 温育：操作同3。
7. 洗涤：操作同5。
8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
9. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
10. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。