人激活素ELISA试剂盒技术参数

【资料简介】

人激活素ELISA试剂盒技术参数

试剂盒组成
30 倍浓缩洗涤液 20ml× 瓶 7 终止液 6ml× 瓶
2 酶标试剂 6ml× 瓶 8 标准品（00ng/mL） 0.5ml× 瓶
3 酶标包被板 2 孔×8 条 9 标准品稀释液 .5ml× 瓶
4 样品稀释液 6ml× 瓶 0 说明书 份
5 显色剂 A 液 6ml× 瓶 封板膜 2 张 
6 显色剂 B 液 6ml×/瓶 2 密封袋 个
人激活素ELISA试剂盒标本要求
．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
50ng/mL 5 号标准品50µl 的原倍标准品加入 50µl 标准品稀释液
25ng/mL 4 号标准品50µl 的 5 号标准品加入 50µl 标准品稀释液
2.5ng/mL 3 号标准品50µl 的 4 号标准品加入 50µl 标准品稀释液
6.25ng/mL 2 号标准品50µl 的 3 号标准品加入 50µl 标准品稀释液
3.25ng/mL 号标准品50µl 的 2 号标准品加入 50µl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔 （空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 0µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色0 分钟.
0. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 5 分钟以内进行。