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白细胞介素即是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子。目前至少发现了38个白细胞介素，分别命名为IL-1~IL38，功能复杂，成网络，复杂重叠；在免疫细胞的成熟、活化、增殖和免疫调节等一系列过程中均发挥重要作用，此外它们还参与机体的多种生理及病理反应。免疫系统细胞的增殖、分化和功能受到一系列细胞因子的调节。根据细胞因子的结构同源性可将其分为几个蛋白质家族，如IL-1家族、IL-6家族、IL-10家族、肿瘤坏死因子家族和造血因子家族等。白细胞介素穿插归类为其中。白细胞介素是由多种细胞产生并作
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酶联免疫吸附实验（ELISA）可以用于：（1）检测大分子抗原和特异性抗体等；（2）具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。ELISA的样本收集与运输：利用ELISA进行检验常见的样本一般包括血液（指血，静脉血），尿，粪便，脑脊液，胸腹水，前列腺液,分泌物等，这些样本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。ELISA实验中的血清需采用血
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大鼠催乳素（PRL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中催乳素（PRL）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠催乳素（PRL）水平。用纯化的大鼠催乳素（PRL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入催乳素（PRL），再与HRP标记的催乳素（PRL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下
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本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中痢疾阿米巴（EH）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人痢疾阿米巴（EH）表达。用纯化的人痢疾阿米巴（EH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中痢疾阿米巴（EH）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的痢疾阿米巴（EH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450n
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结合物即酶标记的抗体（或抗原），是ELISA中至关重要的关键的试剂。良好的结合物应该是既保有酶的催化活性，也保持了抗体（或抗原）的免疫活性。结合物中酶与抗体（或抗原）之间有恰当的分子比例，在结合试剂中应尽量不含有或少含有游离的（未结合的）酶或游离的抗体（或抗原），此外，结合物尚要有良好的稳定性。用于ELISA的酶应符合以下要求：①纯度高②催化反应的转化率高③专一性强④性质稳定⑤来源丰富⑥价格不贵⑦制备成酶结合物后仍继续保存它的活性部分和催化能力⑧在受检标本中不存在相同的酶⑨相应底物易于制备和保存
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做cellbiology实验，细胞铺板大概是很常见的一个实验了。但是有很多人不是很得要领，铺得不是均匀：要么中间密周围稀，要么周围密中间秃顶。在这里分享一些一些技巧：1、一般96孔板每孔是加100微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入，加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下再，继续加剩余的半边板子，都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不好），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入3
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犬钩端螺旋体抗体IgG(Lep IgG)elisa试剂盒说明书
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1ng/L-45ng/L使用目的：本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中钩端螺旋体抗体IgG(LepIgG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中犬钩端螺旋体抗体IgG(LepIgG)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入钩端螺旋体抗体IgG(LepIgG)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄 -
一.ELISA标准操作要点优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的本公司要求使用的纯化水电导率小于1.5μs/cm。1.标本的采取和保存大部分ELISA检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，
