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  • 人Toll样受体7(TLR7)elisa试剂盒注意事项及操作

    使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Toll样受体7(TLR7)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Toll样受体7(TLR7)水平。用纯化的人Toll样受体7(TLR7)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Toll样受体7(TLR7),再与HRP标记的Toll样受体7(TLR7)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的
  • 劲马生物|ELISA 提示

    ELISA实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书,可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。1.检查试剂盒的保质期,保证所有试剂按说明书上的建议正确保存;2.检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象,如沉淀或变色等;3.底物溶液应为无色;4.试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液(样品、标准品及其他试剂)时,及时更换枪头,避免交叉污染;5.确保孵育时间和温度与规定的高度一致;6.盒中试剂不能用其他试剂替代;7.建议样本和标
  • 查找:马传染性贫血病毒抗体(IAV Ab)elisa试剂盒

    使用目的:本试剂盒用于测定马血清、血浆及相关液体样本中传染性贫血病毒抗体(IAVAb)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中马传染性贫血病毒抗体(IAVAb)表达。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中传染性贫血病毒抗体(IAVAb)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-抗原复合物,经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)
  • ELISA试剂盒的问题的原因分析

    酶联免疫吸咐试验(ELISA)具有灵敏度高、特异性好的特点,广泛应用于各种传染性疾病的筛查,如肝炎、HIV,也可应用优生优育等。的试剂、良好的仪器和正确的操作是保证ELISA实验结果准确、可靠的必要条件。试验中若不做好相关控制,易出现白板、花板、色弱和假阳性等现象。尤其是花板现象(空白、阴性、阳性对照以及室内质控孔结果正常,而标本孔的OD值却明显偏高)是各级研究实验室常遇到的问题。现将ELISA实验操作中的影响因素总结如下:1标本因素以辣根过氧化物酶(HRP)为标记的ELISA测定中,残留在孔内
  • 人肠病毒(Enterovirus)ELISA试剂盒的使用手册

    【预期用途】仅供科研使用,本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肠病毒(Enterovirus)表达。【检测原理】本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肠病毒(Enterovirus)表达。用纯化的人肠病毒(Enterovirus)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中肠病毒(Enterovirus)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的肠病毒(Enterovirus)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成
  • 劲马生物|人白介素39(IL-39)ELISA试剂盒使用说明

    本试剂盒仅供研究使用。检测范围:1pg/ml-55pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白介素39(IL-39)含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素39(IL-39)水平。用纯化的人白介素39(IL-39)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白介素39(IL-39),再与HRP标记的白介素39(IL-39)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转
  • 技术文献:牛IgG;IgM;等ELISA试剂盒技术文献

    【文献标题】Transcriptomeanalysisoftheeffectofpyrroloquinolinequinonedisodium(PQQ·Na2)onreproductiveperformanceinsowsduringgestationandlactation【作者】BoruZhang,ChenxiWang,WeiYang,et.al【作者单位】东北农业大学(NortheastAgriculturalUniversity)【文献中引用产品】牛免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒
  • 还原酶(STR) 试剂盒使原理和注意事项

    使用目的:本试剂盒用于测定微生物样本中还原酶(STR)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中还原酶(STR)水平。用纯化的还原酶(STR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入还原酶(STR),再与HRP标记的还原酶(STR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的还原酶(STR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线
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