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使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原(PCT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人降钙素原(PCT)水平。用纯化的人降钙素原(PCT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素原(PCT)，再与HRP标记的降钙素原(PCT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素原(PCT)呈正相关。用酶标仪在450nm波
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ELISA试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法一、选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。二、加样可能原因：1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中，加样板过
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人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)水平。用纯化的人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)，再与HRP标记的肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转 -
ELISA检测系统可谓是免疫学反应应用到科研生产中最为广泛最为灵敏的技术手段。可是在新老手操作过程中总是会出现或大或小的问题，现在给我十个八个的从包被到显色，一个工作日基本搞定。下面就由我抛砖引玉地来说一下，做ELISA的经验总结:1、包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保存抗原很重要，我做重组蛋白时，师兄都严格警告我一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。还有有的包被原可能不是蛋白，对于sheng物素和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被，
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使用目的：本试剂盒用于测定虾样本中白细胞介素6(IL-6)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中虾白细胞介素6(IL-6)水平。用纯化的虾白细胞介素6(IL-6)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6(IL-6)，再与HRP标记的白细胞介素6(IL-6)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6(IL-6)呈正相关。用酶标
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使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胎球蛋白A(FETU-A)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胎球蛋白A(FETU-A)水平。用纯化的人胎球蛋白A(FETU-A)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胎球蛋白A(FETU-A)，再与HRP标记的胎球蛋白A(FETU-A)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胎球蛋白A
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生物大分子药物是指分子量大于1000的生物活性分子，如多肽、蛋白质等。采用酶联免疫吸附法进行生物大分子药物制剂分析，可以对大分子抗原进行定量测定，对于生物大分子药物制剂的早期研究和开发作用巨大。制剂中常含有赋形剂、稀释剂和附加剂，因此与原料药物不同。药物制剂分析指的是对不同剂型的药物，利用物理、化学，甚至微生物测定的方法进行分子检测，以检验被检查的制剂是否符合质量标准的规定要求。蛋白多肽类药物具有免疫原性，因此可以采用免疫分析法测定生物体液中的蛋白多肽类药物。常用的免疫分析方法有放射免疫分析(R
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ELISA试剂盒的结果判定分为定性和定量两种，在间接法和夹心法ELSIA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。那么两类结果如何判断呢？一、竞争法在竞争法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应最为敏感。竞争法ELISA不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种，
