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免疫细胞化学酶消化液2015/8/31
酶消化液1、0.1%*试剂:*0.1g0.1%氯化钙(pH7.8)100ml配制方法:先配制0.1%的CaCl2,用0.1mol/L的NaOH将其pH调至7.8,然后加入蛋白酶溶解之。用前将*消化液在...
免疫荧光细胞化学方法的原理2015/8/28
免疫荧光细胞化学方法的原理是根据抗原抗体反应的规律,把已知的抗原或抗体标记上荧光素,制成荧光抗原或抗体,然后以它作为探针来检测组织或细胞内的相应物质。方法具体种类有直接法、间接法、夹心法和补体法等。在...
脱片产生的原因和如何防止脱片2015/8/26
脱片产生的原因和如何防止脱片?(1)多聚赖氨酸玻片质量的问题。我原先是买的,迈新按说也是不错的,可是都脱成什么样子了。后面补做第二批时用的病理科老师自己做的片子,要好一点。抗原(2)组织切的不好,切片...
免疫组化染色实验操作规范2015/8/24
免疫组化染色实验操作规范1、脱蜡:二甲苯?酒精?蒸馏水2、内源性过氧化物酶的消除:采用过氧化物酶的检测系统,必须进行内源性过氧化物酶封闭处理。如果不进行处理,组织中的红细胞、粒细胞会干扰染色结果的判断...
免疫组织化学方法的原理2015/8/21
免疫组织化学(immunohistochemistry)又称免疫细胞化学(immunocytochemistry),是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应,对相...
假单孢杆菌2015/8/19
假单孢杆菌在微生物王国里,有一批专吃汞的勇士,例如有一种名叫假单孢杆菌的,到了含汞的废水中,不但安然无恙,而且还能把汞吃到肚子里。ELISA试剂盒经过医学工作者几年的努力,终于揭开了这怪病之谜:原来是...
发酵工程的三个发展阶段2015/8/17
发展阶段现代意义上的发酵工程是一个由多学科交叉、融合而形成的技术性和应用性较强的开放性的学科。发酵工程经历了“农产手工加工——近代发酵工程——现代发酵工程”三个发展阶段。手工加工发酵工程发源于家庭或作...
PBS的清洗方式选择2015/8/14
PBS的清洗方式选择、次数和时间的选择?(1)单独冲洗,防止交叉反应造成污染。临床上每天检测的病例很多,所用的抗体种类及项目也多,如果在加入一抗孵育完后,将它们在一个缸内洗,这样就会造成交叉污染,影响...
非特异性染色的原因2015/8/12
一、非特异性染色的识别常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处,坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性,均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点、团或块状。抗体二、非特异性染色的原因1....
免疫组化的经验总结2015/8/10
经验总结经过一段时间的浏览和学习,从一些在论坛内学习、请教,并结合实践操作,我经历了初级——查找资料和摸索方法;中级——问题求助和不断总结;——难题解答和经验分享这三个阶段,也学到了不少知识,积累了很...
几种常见的神经系统免疫病2015/8/7
中枢神经系统和外周神经系统的很多疾病与抗神经元自身抗体相关,相应的靶抗原包括神经元胞内神经肿瘤抗原和神经元表面抗原。临床上,检测血清或者脑脊液中的这类自身抗体对于疾病诊断具有重要意义。抗神经肿瘤抗原的...
免疫荧光组织材料和步骤2015/8/5
1.材料①免疫血清60℃灭活20分钟,用Kolmers盐水作2倍稀释成1:2、1:4、1:8或更高。如免疫血清补体结合的效价为1:32,则免疫血清应作1:8稀释。Kolmers盐水配制:在pH7.4,...
免疫组化技术的基本原理2015/8/3
免疫组织化学简介免疫组织化学又称免疫细胞化学,是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应,对相应炕原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织...
荧光免疫实验所需的材料、仪器和试剂2015/7/31
一、材料与试剂1.*抗体2.第二抗体(Invitrogen)3.100%冰冷丙酮4.马血清(SantaCruz;sc-2483)5.Hoechst33342荧光染料(Invitrogen;H1399)...
荧光物质的强度与稳定性特性2015/7/27
荧光强度:荧光强度(fluorescenceintensity)是指荧光色素发射荧光的光量子数,决定荧光色素检测的灵敏度。在一定范围内,激发光越强.荧光也越强,即荧光强度等于吸收光强度乘以荧光效率。所...

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