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荧光显徽镜的分类2015/7/24
1903年Wood设计了一种能吸收可见光和允许紫外光通过的滤片。以此为基础,1911年Reichert设计了*台荧光显微镜。随着荧光染色方法和荧光显微镜装置的改进,尤其是荧光抗体技术的建立,荧光显微镜...
探针浓度对原位杂交反应速度的影响2015/7/22
探针浓度探针浓度的高低将影响杂交反应的速度。探针浓度低杂交反应进行得缓慢,反之则进行得快。在原位杂交反应中,探针浓度远比组织中靶核酸浓度要高。zui适宜的探针浓度应能获得zui强的杂交信号和zui低的...
原位杂交结台免疫组织技术2015/7/20
原位杂交结合免疫组织化学技术可以分别在相邻的连续切片上进行。只要在相邻切片上能得到同一细胞的连续切面。对照观察相邻切片上同一细胞切面原位杂交和免疫组织化学结果,就可以判断在同一细胞内是否存在特定的靶核...
免疫酶标抗体的染色法2015/7/17
1)4%多聚甲醛固定的组织置15%~20%蔗糖PBS中漂洗,4℃过夜或组织块下沉至杯底;2)制作30~40um厚的振动切片或冰冻切片,PBS漂洗;3)2%H2O2甲醇处理,室温20分钟,封闭内源性过氧...
亲和组织化学法2015/7/15
亲和组织化学法?是以一种物质对某种组织成分具有高度亲合力为基础。?这种方法敏感性更高,有利于微量抗原(抗体)在细胞或亚细胞水平的定位。*—抗*染色法【原理】?*(biotin)又称维生素H,是一种小分...
免疫细胞化学技术的概述2015/7/13
免疫细胞化学技术的概述?免疫细胞化学(immunocytochemistry,ICC)–是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定细胞内...
IgG亚类蛋白质临床应用的分析方法和注释2015/7/10
IgG分为四种亚类:IgG1,IgG2,IgG3和IgG4。由于抗血清试剂和亚类特异性多克隆抗体识别恒定区的不同,每一种亚类分子的γ重链有轻微的不同。57四种亚类在血清中出现的浓度比例是:16:6:2...
动物脏器粉末吸收法消除非特异性染色2015/7/8
动物脏器粉末吸收法常用肝粉(猪、大白鼠或小白鼠),其次是骨髓粉、鼠脑粉和鸡胚粉等。每毫升荧光抗体中加入肝粉50~100mg,在离心管中充分混匀,在室温中振动2h,4℃中过夜,再搅拌10min,高速离心...
如何防止脱片2015/7/6
脱片产生的原因和如何防止脱片?ELISA试剂盒1.多聚赖氨酸玻片质量的问题。我原先是买的,后面补做第二批时用的病理科老师自己做的片子,要好一点。2.组织切的不好,切片机的问题例如比较老的旧的机器切得厚...
背景染色较深的原因2015/7/3
抗体浓度过高:一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是,每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试,使每一抗体个体化,找到适合自己实验室的理想工作浓度,既使是即用型的抗体也应如此,不能只简单的按说明书进...
质体的转形与重组质体的检定2015/7/1
细菌质体需藉由转形(transformation)的技术,将的引介入细菌体中,藉由寄主细菌的系统达成复制或进基因表现的目的。寄主细菌的选择,须视质体的种类及实验的目的而定。本实验的目的在建构一个表现质...
醋酸纤维薄膜的加样量和电量的选择2015/6/29
加样量加样品的多少与电泳条件、样品的性质、染色方法与检测手段灵敏度密切相关。作为一般原则,检测方法越灵敏,加样量则越少,对分离更有利。如加样量过大,则电泳后区带分离不清楚,甚至互相干扰,染色也较费时。...
ELISA非特异性显色而干扰测定结果2015/6/26
在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下,正常血液采集后1/2~2h开始凝固,18~24h*凝固。临床检验工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,此时的血清中仍残留部分纤维...
细胞组织标记物的意义2015/6/24
细胞组织标记物意义乳腺癌ZM-0123GCDFP-15胞浆阳性原发性乳腺癌阳性率50-60%,转移性乳腺癌阳性率较高。ZM-0388Mammaglobin胞浆阳性判断乳腺起源肿瘤的标记物。ZM-006...
血清的保存方法2015/6/19
保存血清的办法?我们建议血清应保存在-5℃至-20℃。若你一次无法用完一瓶,建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。如何解冻血清才不会使产品质量受损?我们建议您将血清从冷冻箱中取出后,先置于...

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