上海士锋生物科技有限公司
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抗体
生物试剂
细胞
菌株
血清
细胞分离试剂
试剂盒
5 2017-9

无水二氯化钴 * 25g 160

氯化钴Cobaltchloridehexahydrate别名二氯化钴,氯化亚钴Cas号分子式COC12分子量订货信息级别:AR产品介绍:含量:≥99%水不溶物:≤0.01%锰:≤0.005%硫酸盐:≤...

30 2017-8

萘啶酮酸* 5克280元

萘啶酮酸Nalidixicacid别名萘啶酮酸,,1-乙基-7-甲基-4-酮-1,8-萘啶-3-羧酸,7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸Cas号389-08-2分子式C...

28 2017-8

PCR技术的应用与微生物系统进化研究的发展

分类和进化研究是生物学中zui古老的领域之一。过去的研究主要依靠生物体的形态,并辅以生理特征,来探讨生物间亲缘关系的远近,有人称之为经典的方法,它是一百多年来完成微生物分类的主要方法。经典的方法是随机...

22 2017-8

PCR技术的拓展知识

1.逆转录PCR(RT-PCR)用来扩增RNA的方法。2.竞争逆转录PCR(competitivereversetranscription-polymerasechainrectionC-RT-PCR...

16 2017-8

PCR的相关技术介绍

一、聚合酶链反应的历史回顾1、核酸体外扩增zui早的设想由Khorana及其同事于1971年提出:“经过DNA变性,与合适引物杂交,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重视该过程便可克隆tRNA基因”。但由...

14 2017-8

PCR的*性与局限性

聚合酶链反应即PCR技术,因为其对基因或特定核酸序列在短时间内的的扩增效率,已在感染性疾病、肿瘤、遗传病、寄生虫病、法医学、动植物和考古等的诊断和研究中得到了广泛的应用,并在某些方面几乎是难以替代的。...

7 2017-8

:PCR实验技术指南

PCR的问题,无疑是绝大多数学生物的人都关心的问题。今天我们把相关内容整理出来,与大家共同讨论,希望对大家能有所帮助。一、引物设计所谓“工欲善其事,必先利其器”,这年头手工设计引物的人似乎不多,还是用...

2 2017-8

PCR引物设计的原则

pcr引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。同时应预测将要扩增的片段...

24 2017-7

DNA指纹图谱分析

.实验目的1.掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2.学习DNA的限制性酶切的基本技术3.掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术,学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA段的长度,并能对实验结果进行分析...

18 2017-7

核酸抽提:mRNA的分离

与rRNA和tRNA不同的是,哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3"端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNAdmonds等,1971;A...

10 2017-7

士锋生物:RNA的制备

一、mRNA的分离与rRNA和tRNA不同的是,哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3’端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNA。在构建c...

4 2017-7

RNA干扰技术介绍

1995年,康乃尔大学的SuGuo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫(C.elegans)中的par-1基因时,发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断上述基因的表达,而同时在对照实...

29 2017-6

用“RNAi“研究基因组印迹现象的调控机制

HHMINews-January09,2004-NewInsightintoControlofParentalGeneexpressioninEggsResearchershaveidentified...

26 2017-6

RNAi的起源详细介绍

发现dsRNA能够导致基因沉默的线索来源于线虫Caenorhabditiselegans的研究。lang=EN-US1995年,康乃尔大学的SuGuo博士和lang=EN-USKemphues在试图阻...

22 2017-6

Southern 杂交鉴定

1)取10ul待测DNA,于一定浓度的琼脂糖凝胶上进行电泳。(20mL,1.0%凝胶,)2)凝胶用溴化乙锭染色,切掉凝胶四周多余部分,并在凝胶的一角作一记号,拍照记录电泳结果(拍照时,凝胶旁放一尺子)...

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