*和*残留检验的液相色谱法

（1）试剂和材料 以下所用的试剂，除特别注明外均为分析纯试剂，水为符合GB／T6682规定的二级水。
①* 含*不得少于99．0％
②* 含*不得少于99．0％
③乙腈：色谱纯
④三乙胺
⑤氢氧化钠
⑥磷酸二氢钾
⑦磷酸
⑧5．0mot儿氢氧化钠溶液：取氢氧化钠饱和溶液14ml，加水稀释到100ml；
⑨0．03mot／L氢氧化钠溶液：取5．0mol／L氢氧化钠溶液o．6ml，加水稀释到100ml。
⑩0．05mol／L磷酸／三乙胺溶液（pH 2．4）：取85％的磷酸3．4ml，加水稀释到1000ml，搅拌下滴加三乙胺，调pH值至2．4。
⑾磷酸盐缓冲液（用于肌肉、脂肪组织）：取磷酸氢钾6，88，加水溶解并稀释至500ral，用lOmol儿氢氧化钠溶液调pH值至7.0。
⑿磷酸盐缓冲液（用于肝脏、肾脏组织）：取磷酸氢钾&8g，加水溶解并稀释至600ml，调pH值为4．0～5．O。
⒀*、*标准贮备液：称取*、*对照晶各50mg，用o．03mol／L氢氧化钠溶液溶解并稀释成浓度为lmg／mI的贮备液，置2～8℃冰箱中保存，有效期为1个月。
⒁*、*标准工作液：准确量取适量*、*标准贮备液，用乙腈稀释成适宜浓度的*、*标准工作液。
（2）仪器和设备
①液相色谱仪（配荧光检测器）
②分析天平 感量0．0001g
③天平 感量O．01g
④涡旋振荡混合器
⑤组织匀浆器
⑥离心管 25m1、
⑦固相萃取装置
⑧离心机
⑨C18固相萃取柱
（3）测定步骤
①提取 称取（2i 0．05）z试料，置于30ml匀浆杯中，加磷酸盐缓冲液10．0ml，1]0000r／min匀浆llnin。匀浆液转入50ml离心管中，振荡混合5min，4000r／min离心10rain，上清液转入另一25ml离心管中。用磷酸盐缓冲液10．0mi洗刀头及匀浆杯，转入50ml离心管洗残渣，搅匀，振荡，离心。合并上清液于25ml离心管中，备用。
②净化 Cis固相萃取柱依次用2ml甲醇、2ml润洗，润洗完毕后，准确量取适量备用液过柱，用2ml水洗，挤干。加2．0ml流动相洗脱，挤干。收集洗脱液作为试样溶液，供液相色谱分析。
③标准曲线的制备 准确量取适量*、*标准工作液，用流动相稀释成浓度为0．002ug／ml，0．005ug／m1，0．01ug／ml，0．05ug／m1，0．10ug／m1，O．30ug／ml，0.50ug／ml的*、*标准溶液，供液相色谱分析。
④测定
a.色谱条件
色谱柱：C18 250mm×4．6mm（内径），粒径5／tm，或相当者。
流动相：0．05mol／L磷酸溶液／三乙胺—乙腈（82+18）
流速：0．8mi／mid。
检测波长：激发波长280nm；发射波长450nm
进样量：20uL。
b.测定 取适量试样溶液和相应的标准工作溶液，作单点校准或多点校准，以色谱峰面积积分值定量。标准工作液及式样液中的*、*响应值均应在仪器检测的线性范围之内。在上述色谱条件下，*、*的保留时间分别在11min和8min左右。
⑤空白试验 取空白试料，采用*相同的测定步骤进行平行操作
（5）灵敏度和回收率
本方法在鸡的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织中的检测限为*20ug／kg、*在5～20ug／kg
在2～20ug/kg添加浓度水平上，回收率范围为79．27％～98．74％。