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培养基
培养基原料 霍乱弧菌诊断血清 大肠艾希氏菌诊断血清 志贺氏菌属诊断血清 沙门氏菌属诊断血清 标准血清,诊断血清 抗生素药敏纸片 微生物配套试剂 微生物生化管 管装培养基 即用型液体培养基 一次性培养基平板 显色培养基 临床培养基 菌种保存培养基 四环素检定、厌氧亚硫酸盐还原杆菌检测培养基 维生素检测培养基 一次性卫生用品卫生检测培养基 罐头食品商业无菌检测培养基 饮用水及水源检测培养基 药品、生物制品检测培养基 化妆品检测培养基 动物细胞培养基 啤酒检验培养基 军团菌检测培养基 支原体检测培养基 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基 弯曲杆菌检验培养基 产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基 阪崎肠杆菌检验培养基 溶血性链球菌检测培养基 李斯特氏菌检测培养基 弧菌检测培养基 乳酸菌、双歧杆菌检测培养基 酵母、霉菌检测培养基 检测培养基 沙门氏菌、志贺氏菌检验培养基 大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌及肠杆菌科检测培养基 细菌总数检测,增菌培养基
抗体
生物试剂
细胞
菌株
血清
细胞分离试剂
试剂盒
25 2014-11

骨髓间充质干细胞(MSC)原代培养与传代培养

准备工作(1)试管、试管架、滴管、吸管、小鼠固定架、玻璃瓶、玻璃皿、烧杯、橡皮头、剪刀、镊子、纱布、棉球、酒精灯、滴管、移液器、细胞计数器、生理盐水、PBS、双抗(青)、75%酒精、95%酒精、培养瓶...

21 2014-11

细胞技术及活力测定

一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,总细胞中活...

19 2014-11

原代培养海马神经元经验

一、常规的试剂配制:1、培养基:选用高糖型DMEM/F12(1:1)培养基干粉(含15mmolHepes),每升培养液中加入1.8g,调节pH值7.0,0.22μm的微孔滤膜过滤除菌后,加入、无菌的和...

13 2014-11

细胞培养液中蛋白的浓缩收集方法

问:我要用上清液做Elisa,但是上清液中的蛋白浓度不够,请问有什么方法可以把蛋白浓缩一下?答:蛋白质浓缩技术是免疫学中常用的手段,现介绍几种常用的浓缩技术。1、透析袋浓缩法利用透析袋浓缩蛋白质溶液是...

10 2014-11

兔晶状体上皮细胞培养方法和体会

1、原代培养:健康成年白家兔空气栓塞处死,立即取出眼球,1∶1000生理盐水冲洗干净,置超净工作台无菌操作。角膜缘剪开去除角膜、虹膜,将晶状体前囊膜连同赤道部囊膜撕下,Hank液冲洗,剪成1mm×1m...

5 2014-11

urkat细胞(人外周血白血病T细胞)的传代

urkat细胞(人外周血白血病T细胞),是一种悬浮细胞。我的经验如下:1、培养液:RPMI1640,15%小牛血清,2%Na2CO3,1%HEPES,100IU/1ml,100IU/ml;2、培养条件...

29 2014-10

家兔椎间盘细胞的体外培养方法

1、培养皿、培养瓶、烧瓶、试管等。2、分离组织需要的眼科剪子、子。3、5%CO2孵箱、PH计、95%氧气源。4、36电动恒温水浴。5、培养液、各种缓冲液及添加剂DMEM高糖培养基、Hank’s缓冲液、...

22 2014-10

几种常见细胞培养方法

巨噬细胞培养巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养...

16 2014-10

细胞免疫荧光步骤

1.细胞爬片;2.4%多聚甲醛固定10min(固定细胞器用预冷的70%甲醇+30%丙酮);3.PBS漂洗5min;4.0.5%Triton穿孔15min(丙酮固定法不用透化处理);5.PBS漂洗2次,...

10 2014-10

细胞内功能区隔与蛋白质分选

定义:结构、功能和发生上相关的内膜形成的细胞结构称为细胞内膜系统,如核被膜、内质网、高尔基体等。功能:区隔化;增加内表面积,提高代谢和调节能力。从系统发生来看内膜系统起源于质膜的内陷和内共生。从个体发...

9 2014-10

细胞原代培养

一、原理将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。二、仪器、材料及试...

29 2014-9

肝刺激因子对人肝癌细胞BEL-7402 p21ras

摘要:从雄性初断乳SD大鼠肝匀浆中提取肝刺激因子(HSS)并加以部分纯化,观察其促人肝癌细胞增殖活性及对p21ras蛋白表达的影响。结果表明:(1)HSS具有明显的促人肝癌细胞增殖活性,其分子量为14...

28 2014-9

细胞融合技术讲解

一、原理细胞融合(Cellfusion),即在自然条件下或用人工方法(生物的、物理的、化学的)使两个或两个以上的细胞合并形成一个细胞的过程。人工诱导的细胞融合,在六十年代作为一门新兴技术而发展起来。由...

23 2014-9

神经细胞培养

一.设备:无菌操作设备。二.大型设备:CO2培养箱:恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜:用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜,用于准确地取材。常温冰箱:-4℃,用于保存各种培养液...

19 2014-9

肿瘤细胞培养成纤维细胞排除法

1.机械刮除法:是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头(用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝)、或裹少许脱脂棉制成,装入试管中高压灭菌后备用(也可用特制电热烧灼器刮除)。刮除程序为:(1)标记:镜下观察,用不脱色笔在培...

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