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一实验目的1.掌握质粒提取的原理及方法。2.掌握琼脂糖凝胶电泳的方法。二实验原理根据共价闭合环状的质粒dna与线性染色体DNA片段之间在拓扑学上的差异发展起来的。在pH12-12.5时，线性DNA会*...
常用设备准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用...
（一）炭粒廓清试验正常小鼠肝中枯否细胞可吞噬清除90％炭粒，脾巨噬细胞约吞噬清除10％炭粒，据此给小鼠定量静脉注射印度墨汁（炭粒悬液），间隔一定时间反复取静脉血，测定血中炭粒的浓度，根据血流中炭粒被廓...
1）二倍体细胞培养法二倍体细胞培养法与一般培养相同，关键在于传代，其传代程序为：1.吸除旧培养液注入另瓶中。2.用温BSS冲洗1次。3.用0.25%温消化，加入消化液量以仅覆盖细胞层即可；作用1~5分...
1、目的临床上为红细胞增多、贫血或贫血的鉴别诊断提供依据。2、适用范围本法适用于人体血液中红细胞的测定。3、职责检测人员：负责按照本检测细则对样品进行检测。复核人员：负责对检测操作是否规范以及检测结果...
1.实验目的学习减数分裂压片标本制备方法，观察减数分裂过程，掌握减数分裂过程的分期和特征。2.实验原理细胞分裂对生物的个体发育和生存，对种族绵延有着十分重要的意义，高等生物体内细胞的分裂方式有三种：无...
外培养的细胞直接生活在培养基中，因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。一、营养成分维持细胞生长的营养条件一般包括以下几个方面：1.氨基酸：是细胞合成蛋白质的...
1.如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好...
绒毛来源于胚胎的中胚层，zui早的初级干绒毛出现于孕三周初，孕8周左右是绒毛发育zui旺盛时期。目前国内外绒毛取材多选于8-9周。研究资料表明，绒毛取样不影响胚胎的发育及胎盘的功能。但取样的失败可导致...
一、实验目的原生质体是指植物细胞去掉细胞壁的裸露部分。它在培养条件下，①具有再生细胞壁，进行连续的细胞分裂并再生成完整植株的能力；②具有摄取外源大分子、细胞器，以及细菌，病毒的能力，因此是进行遗传操作...
PCR(PolymeraseChainReaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.它包括三个基本步骤:(1)变性(DeNature):目的双链DNA段在94℃下解链;(2...
一、缓冲液1.0.01MPBS(PH7.2)液NaCl8gNa2HPO41.15gKH2PO40.2g(NaH2PO4)加双蒸水至1000ml2.0.05MTBS(PH7.4)液Tris(三羟甲基胺基...
一个完整的基因芯片实验包括以下几个步骤：研究课题的提出、芯片设计、样品制备、杂交反应、数据分析和处理。本文主要介绍其中的样品制备(细胞标本采集和组织标本采集)的建议做法。细胞标本采集操作建议规程1.所...
(一)保留时间变化1.柱温变化柱恒温，必要时需配置恒温箱;2.等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱;3.缓冲液容量不够用25mmol/L的缓冲液;4.柱污染每天冲洗柱;5.柱内条件...
核糖核酸聚合酶(RNApolymerase)催化RNA合成的酶。主要指DNA指导的RNA聚合酶，即以DNA为模板，以4种核苷三磷酸(ATP，GTP，CTP和UTP)为底物，从5′到3′合成RNA的酶。...
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