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来自芝加哥大学癌症生物研究所，本-梅癌症研究中心等处的研究人员发明了一种能同时检测大量蛋白的新方法，*改变目前我们进行癌症和其它疾病蛋白表达水平检测的技术面貌，这种新方法效果与传统的WesternBl...
简介1809年俄国物理学家Рейсе发现电泳现象。他在湿粘土中插上带玻璃管的正负两个电极，加电压后发现正极玻璃管中原有的水层变混浊，即带负电荷的粘土颗粒向正极移动，这就是电泳现象。1909年Micha...
一、重组蛋白质的诱导表达1.挑取转化有质粒的单菌落，接种于3ml选择性LB液体培养基中，37℃，250rpm/min振摇培养过夜。2.次日将培养过夜的菌液500μl再接种于10ml（1:20）选择性L...
Western杂交时，为确认蛋白是否转至PVDF膜上，可用下列方法对膜上蛋白进行可逆性染色。1.氨基黑染色染液：0.5%AmidoBlack(w/v),25%isopropanol(v/v)ａnd10...
1.蛋白质纯化法和序列分析法克隆DNA结合蛋白，蛋白质纯化法，在得到氨基酸序列后，设计PCR简并引物，用于扩增基因片段，zui后通过cDNA文库筛选得到全长cDNA。该方法在共价交联有目的DNA序列的...
1.凝胶的选择根据层析物质分子量的大小选择不同型号的凝胶，如除盐和除游离的荧光素，则可选用粗、中粒度的G25或G50，G250多用于分离蛋白质单体，G200多用于分离蛋白质凝胶聚合体等。2.凝胶的预处...
（一）实验原理这种蛋白质测定法是zui灵敏的方法之一。过去此法是应用zui广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（现在已可以订购），近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同...
2.1.1概念及原理：浊点萃取法(cloudpointextraction，CPE)〔1〕是近年来出现的一种新兴的液—液萃取技术，它不使用挥发性有机溶剂，不影响环境。它以中性表面活性剂胶束水溶液的溶解...
1.DEAE-SephadexA-25离子交换层析法⑴用0.1mol/LNH4HCO3缓冲液平衡DEAE-SephadexA-25柱。⑵加样后，用0.1mol/LNH4HCO3缓冲液洗脱12h~14h...
一、实验目的酶是植物体内具有催化作用的蛋白质，植物体内的生化反应，一般都是在酶的作用下进行的，没有酶的催化反应，植物的生命也就停止了，因此对酶的研究是阐明生命现象本质中十分重要的部分。为要研究酶首先要...
基因组(genome)包含的遗传信息经转录产生mRNA，一个细胞在特定生理或病理状态下表达的所有种类的mRNA称为转录子组(transcriptome)。很显然，不同细胞在不同生理或病理状态下转录子组...
尽管现在所有的注意力都集中到了蛋白芯片的研究上，蛋白质组研究实验室的主流技术还是双向凝胶电泳。双向凝胶电泳在历*由于其低通量、低重复性以及对于少量蛋白不易检出的特性，其应用受到限制，这些少量蛋白通常是...
一、形态学鉴定1.在倒置显微镜中直接观察活细胞的形态学特征2.细胞染色检查：a)将无菌玻片置于细胞培养皿中，加细胞悬液后培养；b)待细胞长满玻片后取出，用PBS清洗，之后放于载玻片上，待其自然干燥；c...
一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活...
用骨髓细胞进行染色体标本的制备，不需要体外培养，因此，不需无菌操作，整个过程所需时间短，方法比较简单，一般实验室均可进行。一、制作方法1、取样将25g体重的蟾蜍用颈椎脱臼法杀死。杀死前2～3h，腹腔注...
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