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上海源叶生物科技有限公司


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上海源叶生物科技有限公司

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公司动态
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    2010/7/23

    噬菌体抗体文库构建

    总体上，可以构建两大类抗体文库：免疫文库或天然文库。免疫文库是用免疫球蛋白（Ig）可变区（V）基因制备而成的，这些基因或来自免疫人群，或来自小鼠；其中的V基因高度偏向于能识别免疫原的抗体。因而，免疫文库中分离的抗体亲和力，远高于那些分离自同等规【详细】 阅读：1516

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    2010/7/23

    英文名称：L-Arginine HCL

    天然V区可以被看作是在经历过或未经历过抗原刺激的淋巴细胞中所发现的结构。结果，有些扩增的V基因将会是重排的肝系基因，而另外的则含有B细胞与抗原相遇所诱导产生的突变体。这些基因扩增所用引物可以识别V基因的5’端scFv单链抗体和J基因的3’端或者是CI。【详细】 阅读：1273

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    2010/7/21

    用scFv接头PCR装配VH和VL进行scFv基因文库的构建

    器材和试剂]●PCR试剂和设备●Geneclear试剂盒（Qbiogene，Inc．）●V区特异性正向（JΚFOR和JΛFOR）和反向（VuBACK）PCR引物●scFv接头DNA[方法]1．在0．5ml微量离心管内配制以下PCR反应混合液。配制成2个“反应管”，1个含有V。文库DNA，另1个则含有Vl文库【详细】 阅读：1095

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    2010/7/21

    制备scFv接头DNA

    器材和试剂]●PCR试剂和设备●1ug任何舍有scFv及（GIy4Ser）3接头的载体●RHuJH引物、RHuVκ引物和RHuVλ引物，10pmol/ul[方法]1．在0．5ml微量离心管内配制用于扩增的主混合液。所显示的主混合液用于VH—Vκ接头。对于VH—Vλ接头的主混合液，n＝29。单个反【详细】 阅读：767

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    2010/7/19

    电感受态大肠杆菌TGl的制备

    [器材和试剂]●大肠杆菌TGl菌株（Stratagen）●37℃孵育箱（NewBrunswickScientmc）●SorvatlRC5离心机（或同类型），GS3转头（均在4℃预冷）●预冷的500m1聚丙烯离心管●2L有挡板锥形瓶●基本培养琼脂板[105gK2HP04、4．5gKH2P04、1g（NH4）2S04、0．5gNa3C6【详细】 阅读：798

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    2010/7/19

    scFv和载体DNA的连接

    [器材和试剂]●T4DNA连接酶及10×缓冲液（NEB）●酚/氯仿（Sigma）●100%和70%乙醇，-20℃保存●消化的载体和scFv文库●TE（10mmol/LTrispH8，lmmol/LEDTA）[方法]1.如下所述，配制两个100ul连接混合液，其中1个用于VH-VκscFv文库，另1个用于Vu-VλscFv文库，【详细】 阅读：556

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    2010/7/14

    AB-PAS染色液试剂盒说明书

    黏液染色AB-PAS法染色方法：1.切片脱蜡至水2.蒸馏水洗3.3％醋酸水溶液处理1分钟4.1％Alcianblue染色液染色10-15分钟5.蒸馏水洗6.1％过碘酸氧化10分钟7.蒸馏水洗2*1分钟8.滴加Schiff液染色10-15分钟9.蒸馏水洗3分钟10.脱水透明；树胶封片结果：硫酸化粘液呈黑【详细】 阅读：6568

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    2010/7/14

    普鲁氏蓝铁染色试剂盒说明书

    普鲁氏蓝铁染色试剂盒盐酸50ml亚铁氰化钾50ml在淤血、出血、梗死、坏死及慢性炎性病中裂解红细胞释出的血红蛋白分解形成血铁红素。含铁血红素中所含的铁质多为三价铁和二价铁，普鲁氏蓝铁染色法是显示组织细胞内三价铁的主要方法，普鲁氏蓝铁染色法的反应原理【详细】 阅读：2410

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    2010/7/12

    免疫组织化学双重染色

    在生物医学和临床研究实践中，经常需要检测两种不同物质是否在同一样品中共存或同一种细胞中共存，因此出现了免疫组织化学双重染色。此方法有几种类型，包括免疫酶组织化学和免疫荧光细胞化学法结合；同一切片的再度染色法（先对*种抗原染色，阳性部位拍照，【详细】 阅读：1045

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    2010/7/9

    原位免疫PCR的IHC增敏方法

    （一）基本原理Sano等（1992）利用基因工程的方法表达了A蛋白与链霉亲和素的嵌合体分子获得成功，建立了免疫PCR技术。这是一种新的抗原检测系统，利用细胞工程和基因工程技术，巧妙地将抗原抗体反应的特异性同PCR的敏感性相结合，通过构建单克隆抗体与重组核【详细】 阅读：647

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    2010/7/9

    滚动式循环放大法IHC增敏方法

    滚动式循环放大（RCA）法是一种能够在恒温条件下，使标记有寡核苷酸探针（与组织细胞内的核苷酸无相关性）的抗体（特异性一抗或第二抗）与组织细胞内的抗原结合后，在DNA聚合酶的作用下，加入的寡核苷酸进行循环扩增，产生一条扩增的DNA序列拷贝产物，此时，【详细】 阅读：656

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    2010/7/7

    质体DNA 酵解反应与洋菜胶体电泳分析

    本实验以BamHI与HindIII酵解pBlueGus，并以洋菜电泳分析产物。仪器用具：微?离心机;37℃恒温水槽;MupidII迷你电泳槽及铸胶器;UVtransilluminator;防护面罩;拍?得相机药品试剂：质体pBlueGusDNA;限制酶BamHI与HindIII（Roche）;10×Reactionbuffer2（Roche）;10【详细】 阅读：716

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    2010/7/7

    大肠杆菌抽取RNA

    大肠杆菌抽取RNA点击次数：3发布时间：2010-7-7之前已分别构筑出GUS基因的表现质体pQG11，?要?启动子T5promotor的启动受到?好的调控，应进一步将pQG11转形至大肠杆菌M15[pREP4]。M15[pREP4]可持续表现lacrepressor，pQG11上用以驱动GUS基因表现的T5promoter的【详细】 阅读：1478

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    2010/7/5

    质体的转形与重组质体的检定

    细菌质体需藉由转形（transformation）的技术，将的引介入细菌体中，藉由寄主细菌的系统?达成复制或进?基因表现的目的。寄主细菌的选择，须视质体的种类及实验的目的而定。本实验的目的在建构一个表现质体，使的能在大肠杆菌中大?表现GUS。然而，?用大肠杆菌【详细】 阅读：679

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    2010/7/5

    DNA 的定?与接合反应

    药品试剂：纯化的gusA片段及pQE31BamHI/HindIII片段1%6-wellagarosegelDNA标准分子?（λMr,0.5μg/μL）方法步骤：1）取4支微?离心管，依下表加入DNA,TE-8.0及追踪染剂（μL）：2）短暂离心混合后，将各管样品置65℃水浴5~10min后，移至冰浴?温后进?电泳分析【详细】 阅读：537

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    2010/7/1

    胶体电泳法检定蛋白质

    电泳的高解析?使其成为生化技术中zui有效?的一门分析?器，以下简?说明各种电泳的形式及其应用。a.?连续胶体电泳（disc-PAGE）是以原态蛋白质进?电泳，一般用作纯?检定或活性分析，SDS-胶体电泳（SDS-PAGE）则用为次体分子?的测定，梯?（gradient）电泳则可辅【详细】 阅读：1047

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    2010/7/1

    酶活性分析法检定蛋白质

    表现出?的酶GUS可以水解其基质衍生物pNPG，所产生的黄色生成物p-nitrophenol，可供活性测定（Jeffersonetal,1986）；仪器用具：ELISA光?计（Dynatech）；微?滴定盘（microtiterplate,NuncF96Maxisorb442404）药品试剂：基质溶液（GUSreactionbuffer）：pNPG（【详细】 阅读：1127

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    2010/6/30

    上海源叶生物ELISA试剂盒目录

    40421人前列腺特异性抗原（PSA）ELISA试剂盒Humanprostatespecificantigen,PSAELISAKit96T/48T40422人癌胚抗原（CEA/CD66）ELISA试剂盒Humancarcinoembryonicantign,CEAELISAKit96T/48T40423人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）ELISA试剂盒Humans【详细】 阅读：1131

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    2010/6/29

    干细胞技术让失明者重见光明

    由摩德纳大学再生医学中心格拉齐耶拉·佩莱格里尼领导的研究小组在患者的眼白和角膜间的异组织边缘提取干细胞，待其发育为纤维组织后，再植入患者的眼睛受损部位。原先受损的眼睛不仅颜色和外观能够恢复正常，而且还能够发挥正常功能。意大利研究人员在干细胞【详细】 阅读：441

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    2010/6/29

    防治精神分裂症新发现

    以色列特拉维夫大学心理学系的艾娜·维纳尔教授研究发现，精神分裂症与其他渐进型疾病有所不同，通常在进入成年期才出现症状，如能早期发现并*，防治精神分裂症是有可能的。维纳尔解释说，精神分裂症可以形成在胎儿期，但常常在成年初期才表现出症状。另外，精【详细】 阅读：702

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