详细摘要： 按杂质谱控制的理念, 在药品质量标准中, 要求所采用的分析方法不仅能分离出样品中实际存在的杂质, 利用反相HPLC 系统分析有关物质已成为药品质量控制的主流. ...
产品型号：所在地：广州市更新时间：2021-03-06 在线留言污水处理设备 污泥处理设备 水处理过滤器 软化水设备/除盐设备 纯净水设备 消毒设备|加药设备 供水/储水/集水/排水/辅助 水处理膜 过滤器滤芯 水处理滤料 水处理剂 水处理填料 其它水处理设备
中科检测技术服务（广州）股份有限公司
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详细摘要： 按杂质谱控制的理念, 在药品质量标准中, 要求所采用的分析方法不仅能分离出样品中实际存在的杂质, 利用反相HPLC 系统分析有关物质已成为药品质量控制的主流. ...
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详细摘要： 杂质（Impurity） 是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效, 甚至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面, 必须保...
产品型号：所在地：广州市更新时间：2019-01-16 在线留言
详细摘要： 药物分类：按药物结构分类一般药物：范围非手性、单一结构、非多晶型的一般有机药物研究方法常规方法（元素分析、紫外、红外、核磁、质谱热分析、Ⅹ—单晶衍射等）药品结构...
产品型号：所在地：广州市更新时间：2019-01-09 在线留言
详细摘要： 对药品中杂质的控制是保证药品用药安全的重要环节. 伴随着对药品杂质特性的深入了解, 依据杂质的生理活性逐一制定每一个杂质限度的“杂质谱控制"理念已经被国内外普遍...
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详细摘要： M R M 技术是基于已知信息或假定信息设定质谱检测规则，对符合规则的离子进行信号记录，去大量不符合规则离子信号的干扰，从而得到质谱信息的一种数据获取方式。具体...
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详细摘要： M R M 技术是基于已知信息或假定信息设定质谱检测规则，对符合规则的离子进行信号记录，去除大量不符合规则离子信号的干扰，从而得到质谱信息的一种数据获取方式。具...
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详细摘要： .MRM 技术在蛋白质与RNA 相互作用研究中的应用蛋白质- R N A 复合物在调控真核细胞的基因表达上具有重要意义。基于M S 的方法研究蛋白质与R N A...
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详细摘要： 按杂质谱控制的理念, 在药品质量标准中, 要求所采用的分析方法不仅能分离出样品中实际存在的杂质, 且能分离出各类潜在的杂质, 并对分离出的主要杂质能进行定性, ...
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详细摘要： . MRM 技术在生物标志物检测中的应用运用蛋白组学的方法进行生物标志物的发现和检测是目前蛋白质组研究的热点。随着蛋白质组学技术的发展，采用二维凝胶电泳或枪法（...
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详细摘要： 展望M R M 技术是基于蛋白质或多肽的已知信息或假定信息进行质谱信号采集，有针对性地获取数据的方式。通过与其他质谱扫描技术的联合使用，能在蛋白质组研究中充分展...
产品型号：所在地：广州市更新时间：2019-01-09 在线留言
详细摘要： （1）根据《中国药典》（2010版）和相关文献，合成*和合成樟脑的杂质主要有机挥发物，可采用气相色谱质谱联用法（GC-MS）进行检测，具体操作为：取适量的样品，...
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详细摘要： 展望M R M 技术是基于蛋白质或多肽的已知信息或假定信息进行质谱信号采集，有针对性地获取数据的方式。通过与其他质谱扫描技术的联合使用，能在蛋白质组研究中充分展...
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详细摘要： 借助于杂质的UV 光谱及MS 裂解谱, 利用色谱相关光谱/质谱裂解谱技术, 解决不同色谱系统中杂质的相互识别/追踪问题[51, 87, 88]; 并正在进行杂质...
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详细摘要： 在实现“杂质谱控制"的三个必需关键技术中,对微量杂质组分的毒性评价是较薄弱的环节. 按ICH的规定[1], 当化学原料药中的杂质含量大于0.15%时,应当对其限...
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详细摘要： 随着公众和媒体对药物安全性的日益关注, 控制药物中的杂质已成为药品质量控制中的重要问题.人用药品注册技术要求协调会（ICH）已经制定了与杂质控制相关的切实可行的...
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详细摘要： 1）根据《中国药典》（2010版）和相关文献，合成*和合成樟脑的杂质主要有机挥发物，可采用气相色谱质谱联用法（GC-MS）进行检测，具体操作为：取适量的样品，分...
产品型号：所在地：广州市更新时间：2019-01-09 在线留言
详细摘要： 1）根据《中国药典》（2010版）和相关文献，合成*和合成樟脑的杂质主要有机挥发物，可采用气相色谱质谱联用法（GC-MS）进行检测佛山市药物结构确认及杂质分析-...
产品型号：所在地：广州市更新时间：2019-01-09 在线留言您感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
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